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<title>Departamento de Patologia</title>
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<updated>2026-05-01T04:25:20Z</updated>
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<title>Análise Toxicológica de Urgência: desenvolvimento e validação de método cromatográfico para dosagem de álcoois em sangue utilizando headspace</title>
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<name>Feger, Valquiria Gomes</name>
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<updated>2024-09-06T21:57:54Z</updated>
<published>2024-09-06T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Análise Toxicológica de Urgência: desenvolvimento e validação de método cromatográfico para dosagem de álcoois em sangue utilizando headspace
Feger, Valquiria Gomes
Os álcoois, metanol e etanol, estão presentes em uma vasta gama de produtos. Podem ser encontrados em combustíveis, domissanitários, artigos de higiene e bebidas alcoólicas. Devido a facilidade de acesso e alta biodisponibilidade oral, intoxicações agudas são comuns e, no caso do metanol, frequentemente fatais. O etanol causa também sequelas crônicas relacionadas ao uso abusivo. De 2016 a 2023, o Centro de Informação e Assistência Toxicológica (CIATox) de Campinas atendeu 14 casos de intoxicação grave por metanol, relacionados ao consumo de combustíveis; desses, 11 foram à óbito. O etanol é um problema de saúde pública e o Centro de Informações sobre saúde e álcool afirma que, em 2021, foram registradas 336.407 internações relacionadas ao seu uso no Brasil. O cenário de Santa Catarina não é diferente, visto que o relatório anual de 2023 publicado pelo CIATox/SC evidencia que, de 1.608 exposições humanas a drogas de abuso, 862 casos envolveram bebidas alcoólicas. Assim, é evidente a importância da análise toxicológica de urgência para o diagnóstico laboratorial e auxílio nas possíveis intervenções. Dessa forma, o objetivo foi desenvolver e validar um método analítico rápido e econômico para dosagem de álcoois em sangue, utilizando headspace e análise por cromatografia gasosa acoplada ao detector de ionização em chama (CG-FID). Para as condições cromatográficas, estabeleceu-se uma corrida de 3,4 minutos, sendo o gás de arraste o nitrogênio, eluído a 0,3 mL/min. No preparo de amostra foram utilizados 350uL de sangue submetidos a 7min de aquecimento a 60ºC para realização do headspace. O volume de injeção manual foi de 700 uL. As condições volume de amostra, tempo de estufa e volume de injeção foram determinadas utilizando a ferramenta estatística de planejamento fatorial. O delineamento escolhido contou com 17 experimentos otimizados e permitiu avaliar a interação entre as variáveis e sua influência na área final, com o gráfico de superfície de resposta. Quanto à validação, os parâmetros avaliados foram: linearidade, precisão, exatidão, seletividade, efeito matriz, limite inferior de quantificação (LIQ), Limite inferior de detecção (LID), efeito residual e estabilidade, conforme parâmetros da Anvisa. Para os dois analitos, o valor do coeficiente de correlação foi de 0,99; o LID para o metanol foi 0,29 dg/L e para o etanol 0,50 dg/L. O LIQ foi o ponto mais baixo do intervalo, de 1dg/L a 15 dg/L para metanol e 3 dg/L a 40 dg/L para etanol. A precisão, exatidão e seletividade apresentaram-se adequadas para ambos os álcoois; não houve efeito residual e o efeito matriz esteve presente apenas para o etanol. A amostra coletada em tubo com EDTA se manteve estável por três dias sob refrigeração. A utilização do planejamento fatorial conferiu otimização mais eficiente do método, com um menor número de experimentos. O método mostrou-se rápido, econômico, preciso e exato para ser aplicado, no futuro, em amostras reais de pacientes com suspeitas de intoxicação.
Seminário de Iniciação Científica e Tecnológica.&#13;
Universidade Federal de Santa Catarina.&#13;
Centro de Ciências da Saúde (CCS)&#13;
Departamento de Patologia Camila Marchioni
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<dc:date>2024-09-06T00:00:00Z</dc:date>
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<title>Infiltração de células dendríticas no tumor odontogênico epitelial calcificante: caracterização microscópica e relevância clínica</title>
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<name>Cruz, Morgana Callai</name>
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<updated>2024-09-04T18:44:04Z</updated>
<published>2024-09-04T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Infiltração de células dendríticas no tumor odontogênico epitelial calcificante: caracterização microscópica e relevância clínica
Cruz, Morgana Callai
O Tumor Odontogênico Epitelial Calcificante (TOEC), também conhecido como Tumor de Pindborg é uma neoplasia benigna rara que apresenta apenas 1-2% dos tumores odontogênicos. Clinicamente se apresenta como uma massa indolor e de crescimento lento localizada comumente na região posterior da mandíbula e radiograficamente exibe uma lesão radiolúcida unilocular ou multilocular com focos de calcificações, geralmente associada a um dente impactado. Embora se trate de uma entidade rara, foram documentadas variantes de TOEC não calcificantes rica em células de Langherans, as quais apresentam características clinico-patológicas distintas do TOEC convencional. Assim, a proposta deste estudo é investigar a relação das células dendríticas (CDs) com as manifestações clínico-patológicas dos pacientes com TOEC. Metodologia: Foi realizado um levantamento dos casos de TOECs em um serviço de diagnóstico de referência no sul do país e realizadas reações de imuno-histoquímica com os marcadores CD1a, CD207, CD83 e HLADR para a identificação nos compartimentos epiteliais e estromais. Resultados: Foram encontrados 7 casos diagnosticados de TOEC, sendo 5 casos classificados como TOEC clássico e 2 casos como variante de células claras. Mulheres jovens foram mais afetadas, com idade média de 28,14±5,61 anos. Todos os casos foram localizados na mandíbula, com predominância na região posterior. Conclusão: Houve imunomarcação para CDs em todos os casos de TOEC, com predomínio de células CD1a+ e CD207+ no compartimento epitelial e de células HLA-DR+ e CD83+ no compartimento estromal. A presença de subpopulações de CDs em TOECs não influenciam nos parâmetros clínicos ou radiográficos da lesão.
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<dc:date>2024-09-04T00:00:00Z</dc:date>
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<title>Avaliação da Atividade Antitumoral do Extrato de Opuntia ficus-indica Rico em Betanina Obtido por Sistema Aquoso Bifásico</title>
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<name>Santos, Livia Lima</name>
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<updated>2024-09-04T14:11:16Z</updated>
<published>2024-09-04T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Avaliação da Atividade Antitumoral do Extrato de Opuntia ficus-indica Rico em Betanina Obtido por Sistema Aquoso Bifásico
Santos, Livia Lima
O trabalho, intitulado "Avaliação da Atividade Antitumoral do Extrato de Opuntia ficus-indica Rico em Betanina Obtido por Sistema Aquoso Bifásico", aborda a necessidade de alternativas mais seguras e eficazes para o tratamento do câncer, considerando o aumento contínuo da incidência e mortalidade da doença. A pesquisa explora o potencial antitumoral do extrato rico em betanina de Opuntia ficus-indica (figo-da-índia), uma planta com propriedades antioxidantes e citoprotetoras. A betanina, o principal componente do extrato, demonstrou induzir apoptose celular e possui efeito anticancerígeno promissor, tornando-a relevante para estudos de quimioprevenção e quimioterapia.&#13;
Metodologia Utilizada:&#13;
O estudo utilizou modelos experimentais in vitro e in vivo. Para os testes in vitro, avaliou-se a citotoxicidade do extrato de Opuntia ficus-indica rico em betanina (EOFi-b) em três linhagens celulares tumorais: glioblastoma (SNB19), adenocarcinoma de próstata (PC3) e adenocarcinoma de cólon (HCT116), utilizando o método MTT. O EOFi-b inibiu significativamente a viabilidade celular em mais de 75%, enquanto o extrato etanólico convencional (EOFi-c) mostrou eficácia inferior.&#13;
Nos testes in vivo, camundongos Swiss foram divididos em cinco grupos: controle (salina), tratado com 5-Fluorouracil (5-FU), e três grupos tratados com doses de EOFi-b (3, 10 e 30 mg/kg). Os tratamentos foram administrados durante sete dias, e, no oitavo dia, os animais foram eutanasiados para análise de tumores e órgãos. Avaliaram-se a redução do peso tumoral, a inibição do crescimento, além de parâmetros histopatológicos, bioquímicos e hematológicos.&#13;
Resultados Obtidos:&#13;
Os resultados in vitro mostraram que o EOFi-b teve atividade citotóxica significativa em todas as linhagens celulares, especialmente contra o glioblastoma, com 93,7% de inibição. Em comparação, o EOFi-c teve atividade moderada, com até 60% de inibição. Nos ensaios in vivo, o grupo tratado com 30 mg/kg de EOFi-b mostrou redução significativa no peso tumoral, comparável ao grupo tratado com 5-FU, mas sem os efeitos colaterais graves associados ao quimioterápico.&#13;
A análise histológica indicou que o tratamento com EOFi-b preservou melhor a integridade dos tecidos ao redor dos tumores, apresentando menos necrose e infiltração comparado ao 5-FU. Parâmetros hematológicos e bioquímicos sugerem que o EOFi-b é menos tóxico, sem causar alterações significativas, ao contrário do 5-FU, que resultou em leucopenia e atrofia esplênica.&#13;
Conclusão:&#13;
Conclui-se que o extrato rico em betanina de Opuntia ficus-indica demonstra atividade antitumoral promissora e menor toxicidade em comparação ao 5-FU, indicando seu potencial como alternativa terapêutica natural contra o câncer. Estudos adicionais são necessários para avaliar sua segurança a longo prazo e eficácia em outros tipos de câncer.
Seminário de Iniciação Científica e Tecnológica.&#13;
Universidade Federal de Santa Catarina. CCS. Departamento de Patologia.
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<dc:date>2024-09-04T00:00:00Z</dc:date>
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<title>Avaliação de fibroblastos associados ao câncer no carcinoma epidermóide de boca</title>
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<name>Pereira, Camilla Kammer</name>
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<updated>2024-09-04T10:24:51Z</updated>
<published>0003-09-24T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Avaliação de fibroblastos associados ao câncer no carcinoma epidermóide de boca
Pereira, Camilla Kammer
Os fibroblastos são as células presentes em maior quantidade no estroma tumoral e desempenham diversos papéis fundamentais no processo de carcinogênese. O alfa-SMA é um frequente marcador utilizado na identificação de fibroblastos, e a Podoplanina (PDP) é uma glicoproteína transmembrana associada ao processo de transição epitélio-mesenquimal, relacionados a um pior prognóstico do câncer. O objetivo deste trabalho foi avaliar a associação entre a expressão imunohistoquímica de PDP e alfa-SMA no carcinoma epidermóide de boca (CEB) e correlacionar com as características clínico-patológicas. Para o estudo, foram analisados 171 casos confirmados de CEB submetidos a exame histopatológico no Laboratório de Patologia Bucal da Universidade Federal de Santa Catarina, entre 2013 e 2018. A imunohistoquímica com anti-D2-40, alfa-SMA e pan-citoqueratina (AE1/AE3) foi avaliada em 33 casos de CEB. A expressão de alfa-SMA na região de hotspot foi classificada em leve/ausente, moderada e intensa. A PDP foi avaliada no estroma, em que foi identificado a mesma região de hotspot de alfa-SMA e classificada segundo os mesmos critérios. A profundidade de invasão foi avaliada na membrana basal do epitélio normal adjacente até o ponto de maior profundidade do tumor. A espessura tumoral foi avaliada do ponto mais alto da superfície tumoral até o ponto de maior profundidade do tumor. A invasão perineural (IPN) foi considerada positiva quando havia células tumorais no nervo ou em no mínimo ⅓ da sua periferia, e a invasão linfo vascular foi avaliada como positiva pela presença de células tumorais no interior do endotélio ou na parede vascular. O nível de significância foi de 5%. Como resultados, observou-se que houve uma correlação positiva moderada (p=0,001) entre a expressão de PDP e de alfa-SMA. Casos que apresentaram  marcação intensa  de alfa-SMA e PDP apresentaram maior profundidade de invasão (p=0,019), maior espessura tumoral (p=0,01) e IPN positiva (p=0,052). Não houve diferença estatística na expressão dos marcadores avaliados, tanto isolados quanto em combinação, em relação à sobrevida dos pacientes (p≥0,05). Conclui-se que, apesar de não apresentar relação com os desfechos de interesse, esses marcadores podem desempenhar um papel significativo na agressividade tumoral do carcinoma, sendo importantes ferramentas na estratificação de risco de pacientes com CEB.
Seminário de Iniciação Científica e Tecnológica.&#13;
Universidade Federal de Santa Catarina.&#13;
Centro de Ciências da Saúde.&#13;
Departamento de Patologia.
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<dc:date>0003-09-24T00:00:00Z</dc:date>
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