Programa de Pós-Graduação Multicêntrico em Ciências Fisiológicas

Avaliação morfológica de ovários de ratas submetidas ao modelo parkinsoniano induzido por 1-metil-4-fenil-1,2,3,6 tetrahidropiridina (MPTP)

2026-03-11T00:03:14Z

Avaliação morfológica de ovários de ratas submetidas ao modelo parkinsoniano induzido por 1-metil-4-fenil-1,2,3,6 tetrahidropiridina (MPTP) Cruz, Manuel Paulo Mariano da A doença de Parkinson (DP), é uma síndrome neurodegenerativa caracterizada pela perda dos neurônios dopaminérgicos da substância nigra, levando a sintomas motores como bradicinesia, tremor e hipotensão ortostática. Sintomas não-motores, como constipação, ansiedade, perda do olfato e disfunção sexual, também estão presentes na DP. Estudos mostram que a dopamina exerce um efeito inibitório sobre o eixo hipotálamo-hipófise gônadas (HHG) influenciando, assim, o controle da reprodução e, consequentemente, a funcionalidade ovariana. O presente trabalho investigou alterações na morfologia ovariana em um modelo experimental de DP induzido pela administração intranasal da toxina 1 metil-4-fenil-1,2,3,6-tetrahidropiridina (MPTP) em ratas Wistar. Os ovários foram avaliados por meio de uma análise histológica para contagem do número de folículos, de corpos lúteos e de mastócitos, além da porcentagem de colágeno no tecido ovariano. As análises mostraram que o tratamento com o MPTP não comprometeu a contagem folicular, visto pela manutenção do número de folículos primordiais, folículos em crescimento, antrais, atrésicos e do número de corpos lúteos similar ao grupo controle. A administração de MPTP tampouco desencadeou processos inflamatórios nos ovários das ratas, visto que não houve diferença na contagem de mastócitos entre os grupos analisados. Contudo, a análise da distribuição percentual de componentes ovarianos mostrou uma diminuição do estroma ovariano em ratas tratadas com a neurotoxina MPTP, bem como um aumento da porcentagem de colágeno, indicando que houve um remodelamento tecidual. Esse acúmulo de colágeno associado à redução do estroma observado nas ratas tratadas com MPTP sugere um padrão típico do envelhecimento tecidual. Os resultados indicam, portanto, que o MPTP pode ter acelerado parte do processo de envelhecimento tecidual, sem, entretanto, comprometer a funcionalidade ovariana. Os mecanismos compensatórios responsáveis pela manutenção dessa funcionalidade ainda necessitam ser elucidados, a fim de esclarecer os efeitos diretos ou indiretos da DP sobre a função reprodutiva feminina. Palavras-chave: Doença de Parkinson; MPTP; eixo hipotálamo-hipófise-gônadas; ovário; colágeno; estroma ovariano; mastócitos.; Abstract: Parkinson?s disease (PD) is a neurodegenerative syndrome characterized by the loss of dopaminergic neurons in the substantia nigra, leading to motor symptoms such as bradykinesia, tremor, and orthostatic hypotension. Non-motor symptoms, such as constipation, anxiety, anosmia, and sexual dysfunction, are also present in PD. Studies show that dopamine exerts an inhibitory effect on the hypothalamic-pituitary-gonadal (HPG) axis, thereby influencing reproductive control and consequently ovarian functionality. The present study sought to investigate ovarian function in an experimental model of PD induced by intranasal administration of the neurotoxin 1 methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) in Wistar rats. The ovaries were evaluated through histological analysis for the counting of follicles, corpora lutea, and mast cells, as well as the percentage of collagen in ovarian tissue. The results showed that MPTP treatment did not compromise follicular dynamics, as evidenced by the maintenance of the number of primordial, growing, antral, and atretic follicles, as well as the number of corpora lutea. No evidence of inflammatory activation was observed in the ovaries following MPTP administration, since no differences were observed in mast cell counts between the groups. However, the analysis of the relative distribution of ovarian components indicated a reduction in ovarian stroma in rats treated with MPTP, along with an increase in collagen percentage, indicating tissue remodeling. This accumulation of collagen associated with stromal reduction observed in MPTP treated rats represents a typical pattern of tissue aging. Therefore, the results suggest that MPTP may have accelerated part of the tissue aging process without, however, impairing ovarian functionality. The compensatory mechanisms responsible for maintaining this functionality still need to be elucidated to clarify the direct or indirect effects of PD on female reproductive function. Keywords: Parkinson?s disease; MPTP; hypothalamic-pituitary-gonadal axis; ovary; collagen; ovarian stroma; mast cells. Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação Multicêntrico em Ciências Fisiológicas, Florianópolis, 2026.

Influência de alterações hormonais sobre a regulação do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal em janelas críticas do desenvolvimento

2026-01-21T23:24:05Z

Influência de alterações hormonais sobre a regulação do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal em janelas críticas do desenvolvimento Gregorio, Tamires Alterações no ambiente intrauterino e neonatal podem provocar efeitos duradouros sobre o eixo neuroendócrino, modulando a resposta ao estresse e aumentando a vulnerabilidade a transtornos psiquiátricos na vida adulta. No Capítulo 1, abordamos modificações precoces por meio da investigação dos efeitos da exposição à dexametasona (DEX) durante a gestação, associada à hipernutrição neonatal, sobre o comportamento emocional e sua relação com o processo de neuroinflamação em ratos adultos. A expressão de receptores de glicocorticoides (GR) e do fator neurotrófico derivado do cérebro (BDNF) também foi investigada. Ratas prenhas foram tratadas com DEX (0,1 mg/kg) do 14º ao 19º dia de gestação. Três dias após o nascimento, as ninhadas foram reduzidas (4 filhotes/ninhada ? hipernutrição) ou não (10 filhotes/ninhada ? controle). Na idade adulta, os animais foram submetidos aos testes de Labirinto em Cruz Elevado (LCE), Campo Aberto (CA), Nado Forçado (TNF) e Preferência por Sacarose (TPS). Os níveis de TNF-a e IL-1ß foram quantificados no córtex pré-frontal (CPF) e no núcleo dorsal da rafe (NDR) por ELISA, enquanto a expressão de GR no CPF e de BDNF no CPF e NDR foi avaliada por Western blotting. A corticosterona foi dosada por ELISA. A DEX pré-natal aumentou o tempo nos braços abertos no LCE, sem alterações no CA e sem efeito significativo da hipernutrição neonatal. No TNF, a DEX reduziu a latência para imobilidade e a frequência de nado, efeito também observado com a hipernutrição. No TPS, a combinação entre a DEX pré-natal e a hipernutrição aumentou a preferência por sacarose. DEX gestacional elevou os níveis de TNF-a e IL-1ß no NDR. Quanto à expressão de GR, tanto a DEX quanto a hipernutrição reduziram seus níveis, mas a associação de ambos resultou em aumento de sua expressão. Não houve diferença entre os grupos com relação à concentração plasmática de corticosterona. Esses achados indicam que a exposição precoce à DEX, especialmente quando associada à hipernutrição, induz prejuízos duradouros na resposta emocional e neuroinflamatória, o que pode elevar o risco para distúrbios de humor. No Capítulo 2, a pesquisa investigou alterações da resposta ao estresse na vida adulta, avaliando-se os efeitos do estresse crônico imprevisível (ECI) sobre parâmetros comportamentais e neuroinflamatórios em ratas. Nosso principal objetivo foi avaliar se a reposição hormonal com 17ß-estradiol (E) ou com E + progesterona (EP) assegura a integridade da resposta ao estresse em fêmeas. Ratas ovariectomizadas (OVX) e após três semanas receberam reposição hormonal (E: 15 µg/kg; EP: 0,5 mg/rata i.m.) duas vezes por semana por três semanas. Uma semana antes do término da reposição, foi iniciado o ECI por sete dias consecutivos. As avaliações comportamentais incluíram o TNF e o TPS. A análise da neuroinflamação foi por meio de imunofluorescência para IBA-1 (ativação microglial) e GFAP (astrogliose) no CPF e NDR, e os níveis plasmáticos de corticosterona foram medidos por ELISA. O ECI promoveu redução do tempo de nado e aumento do tempo de escalada no TNF, além de aumento da marcação de IBA-1 no CPF e NDR. A reposição com E ou EP reverteu os efeitos comportamentais e reduziu a ativação microglial no NDR. A expressão de GFAP, a preferência à sacarose e a concentração plasmática de corticosterona não foram diferentes entre os grupos. Esses dados sugerem que o ECI intensifica alguns prejuízos emocionais e neuroinflamatórios decorrentes da privação hormonal, enquanto a reposição com E ou EP exerce efeito protetor, atenuando essas alterações.; Abstract: Alterations in intrauterine and neonatal environments can have lasting effects on the neuroendocrine axis and stress-response systems, contributing to increased susceptibility to psychiatric disorders in adulthood. In Chapter 1, we investigated the effects of prenatal exposure to dexamethasone (DEX), combined with neonatal overnutrition, on emotional behavior, neuroinflammation, and the expression of glucocorticoid receptors (GR) and brain-derived neurotrophic factor (BDNF) in adult rats. Pregnant rats received DEX (0.1 mg/kg) diluted in drinking water from gestational day 14th to 19th. Three days after birth, litters were adjusted to reduced size (4 pups/litter?overnutrition) or maintained at standard size (10 pups/litter?control). In adulthood, the offspring were subjected to behavioral tests including the Elevated Plus Maze (EPM), Open Field (OF), Forced Swim Test (FST), and Sucrose Preference Test (SPT). TNF-a and IL-1ß levels were measured in the prefrontal cortex (PFC) and dorsal raphe nucleus (DRN) by ELISA. GR expression in the PFC and BDNF levels in the PFC and DRN were assessed by Western Blotting. Corticosterone levels were also measured by ELISA. Prenatal DEX exposure increased the time spent in the open arms in the EPM, without changes in the OF. In the FST, DEX reduced the latency to immobility and decreased swimming frequency, an effect also observed in overnourished animals. In the SPT, the combination of prenatal DEX and overnutrition increased sucrose preference. DEX elevated TNF-a and IL-1ß in the DRN. GR expression was reduced by DEX or overnutrition alone but was increased when both factors were combined. Corticosterone levels did not differ among the experimental groups. These findings suggest that early-life exposure to DEX, particularly when associated with neonatal overnutrition, induces long-lasting changes in emotional, inflammatory, and neuroendocrine responses, increasing vulnerability to neuropsychiatric disorders in adulthood. In Chapter 2, we examined the effects of chronic unpredictable stress (CUS) in ovariectomized (OVX) rats and the impact of hormone replacement therapy using 17ß-estradiol (E) or 17ß-estradiol combined with progesterone (EP) on behavioral and neuroinflammatory parameters. After a three-week recovery period post-OVX, animals received hormonal treatment for three weeks (E: 15 µg/kg; EP: 0.5 mg/rat), administered twice weekly. One week before the end of replacement, a seven-day CUS protocol with varied stressors was initiated. Behavioral assessments included the FST and SPT. Neuroinflammation was evaluated by immunofluorescence for IBA-1 (microglial activation) and GFAP (astrogliosis) in the PFC and DRN. Corticosterone levels were measured by ELISA. CUS reduced swimming time and increased climbing behavior in the FST, along with elevated IBA-1 expression in both the PFC and DRN. Hormone replacement with either E or EP reversed these behavioral effects and reduced microglial activation in the DRN. No significant changes in GFAP expression were observed among groups. Sucrose preference remained unchanged across all experimental conditions. Corticosterone levels did not differ among the experimental groups. These results suggest that CUS exacerbates some emotional and neuroinflammatory impairments resulting from ovarian steroid deprivation, whereas hormonal replacement attenuates these effects, serving as a protective factor. Tese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação Multicêntrico em Ciências Fisiológicas, Florianópolis, 2025.

Semelhanças e diferenças nas reatividades da artéria carótida, hemodinâmica e autonômica induzidas por estresse mental ou frio: um estudo cruzado randomizado

2025-05-06T23:25:24Z

Semelhanças e diferenças nas reatividades da artéria carótida, hemodinâmica e autonômica induzidas por estresse mental ou frio: um estudo cruzado randomizado Fensterseifer, Francisco Johann O teste pressor ao frio (CPT) é uma avaliação consolidada na literatura, com repostas hemodinâmicas, vasculares e autonômicas bem definidas. O teste Stroop de cores e palavras (Stroop) também vem sendo utilizado para explorar respostas de parâmetros hemodinâmicos e autonômicos. Contudo, as respostas vasculares ao Stroop, como a reatividade da artéria carótida comum (CAR), ainda não está completamente elucidado. Nesse contexto, ainda não está totalmente claro se a estimulação simpática induzida pelo estresse mental através do Stroop é capaz de evocar ou não uma CAR semelhante àquela causada pelo CPT. Assim, o objetivo geral do presente estudo foi confrontar as reatividades da artéria carótida comum, hemodinâmica e modulação autonômica induzidas por estresse mental e frio. Vinte adultos (dez mulheres e dez homens; 25,7 ± 5,2 anos de idade) participaram do estudo. Os participantes responderam ao questionário de caracterização e ao Questionário Internacional de Atividade Física e fizeram avaliações antropométricas. Em seguida, os participantes foram submetidos de forma randomizada e cruzada aos testes Stroop e CPT, ambos com duração de 3 min. Foi realizada a ultrassonografia da artéria carótida direita antes e durante os testes. Também foram registrados, antes, durante e após os testes, a pressão arterial, frequência cardíaca (FC) e intervalos de pulso (iRR). Os iRR foram utilizados para análise da variabilidade da frequência cardíaca e inferir a modulação autonômica para o coração. Os resultados apontaram para uma CAR similar entre similar entre Stroop e CPT (Stroop: 2,8±3,6; CPT: 4,1±4,2 %; p=0,236). Contudo, o tempo até o pico foi menor no Stroop (Stroop: 66,5±56,5; CPT 99,5±35,1 s; p=0,020). Com relação as respostas hemodinâmicas e autonômicas, o CPT promoveu maior aumento da pressão arterial diastólica (Stroop: 8,5 (6,2-10,0); CPT: 13,0 (6,2-23,5) mmHg; p=0,009) e pressão arterial média (Stroop: 8,4±4,2; CPT: 13,5±8,5 mmHg; p=0,023), enquanto o Stroop provocou maior aumento na FC (Stroop: 20,5 (10,2-27,7); CPT: 11,0 (5,2-14,7) bpm; p=0,013) e maior retirada vagal para o coração (RMSSD - Stroop: -21,3 (-39,6 - -10,0); CPT: -12,8 (-22,8 ? 0,95) ms; p=0,026; HF - Stroop: - 2,3±1,3; CPT: -0,61±0,74 Ln ms2; p<0,001). A resposta da pressão arterial sistólica foi similar nas duas intervenções (Stroop: 10,6±6,4; CPT: 12,8±9,2; p=0,380). Por fim, a percepção de estresse dos participantes foi maior no CPT comparado ao Stroop (Stroop: 1,8±0,8; CPT: 2,55±0,9 escore). Como conclusão, o presente trabalho sugere que o estresse mental evoca CAR com magnitude semelhante ao estresse físico. Contudo, a CAR ao estresse mental atinge seu pico mais cedo. Esses achados acompanham o perfil da resposta hemodinâmica dos dois tipos de estresse, sugerindo uma antecipação da resposta ao estresse mental. Ainda, sugerimos que o Stroop tem potencial para ser utilizado na avaliação da função vascular. Futuros estudos com pessoas com doenças crônicas e com risco aumentado para o desenvolvimento delas são necessários para elucidar tal potencial do Stroop e analisar a CAR como preditora de eventos cardiovasculares.; Abstract: The cold pressor test (CPT) is a well-established assessment in the literature, with well-defined hemodynamic, vascular, and autonomic responses. The Stroop colorword test (Stroop) has also been used to explore responses of hemodynamic and autonomic parameters. However, the vascular responses to the Stroop, such as common carotid artery reactivity (CAR), have not yet been fully elucidated. In this context, it is not yet entirely clear whether sympathetic stimulation induced by mental stress through the Stroop is capable of evoking a CAR similar to that caused by the CPT. Thus, the general objective of the present study was to compare the reactivity of common carotid artery reactivity, hemodynamic and autonomic modulation induced by mental stress and cold. Twenty adults (ten women and ten men; 25.7 ± 5.2 years of age) participated in the study. The participants answered the characterization questionnaire and the International Physical Activity Questionnaire and underwent anthropometric assessments. Participants were then randomly and cross-subjected to the Stroop and CPT tests, both lasting 3 min. Ultrasound of the right carotid artery was performed before and during the tests. Blood pressure, heart rate (HR), and pulse intervals (iRR) were also recorded before, during, and after the tests. The iRR were used to analyze heart rate variability and infer autonomic modulation to the heart. The results indicated a similar CAR between Stroop and CPT (Stroop: 2.8±3.6; CPT: 4.1±4.2%; p=0.236). However, the time to peak was shorter in Stroop (Stroop: 66.5±56.5; CPT 99.5±35.1 s; p=0.020). Regarding hemodynamic and autonomic responses, CPT promoted a greater increase in diastolic blood pressure (Stroop: 8.5 (6.2-10.0); CPT: 13.0 (6.2-23.5) mmHg; p=0.009) and mean arterial pressure (Stroop: 8.4±4.2; CPT: 13.5±8.5 mmHg; p=0.023), while Stroop caused a greater increase in HR (Stroop: 20.5 (10.2-27.7); CPT: 11.0 (5.2-14.7) bpm; p=0.013) and greater vagal withdrawal to the heart (RMSSD - Stroop: -21.3 (-39.6 - -10.0); CPT: -12.8 (-22.8 ? 0.95) ms; p=0.026; HF - Stroop: -2.3±1.3; CPT: -0.61±0.74 Ln ms2; p<0.001). The systolic blood pressure response was similar in both interventions (Stroop: 10.6±6.4; CPT: 12.8±9.2; p=0.380). Finally, the participants' perception of stress was higher in the CPT compared to the Stroop (Stroop: 1.8±0.8; CPT: 2.55±0.9 score). In conclusion, the present study suggests that mental stress evokes CAR with a magnitude similar to that of physical stress. However, the CAR to mental stress reaches its peak earlier. These findings follow the hemodynamic response profile of both types of stress, suggesting an anticipation of the response to mental stress. Furthermore, we suggest that the Stroop has the potential to be used in the assessment of vascular function. Future studies with people with chronic diseases and at increased risk of developing them are necessary to elucidate the potential of Stroop and analyze CAR as a predictor of cardiovascular events. Dissertação (mestrado) ? Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação de Ciências Fisiológicas, Florianópolis, 2025.

A quebra da barreira intestinal promove o desenvolvimento de pré-eclâmpsia?

2025-04-02T23:24:53Z

A quebra da barreira intestinal promove o desenvolvimento de pré-eclâmpsia? Azevedo, Deyse Corrêa de Os distúrbios hipertensivos da gravidez constituem uma das principais causas de mortalidade materna e perinatal em todo o mundo. Foi estimado que a pré-eclâmpsia (PE) induz complicações em 2-8% das gestações globalmente. A PE é uma doença multissistêmica complexa exclusiva da gravidez , caracterizada pela presença de hipertensão arterial persistente de início súbito, proteinúria e/ou lesão de órgãos alvo. Existem várias hipóteses para sua etiologia, e os principais achados sustentam um modelo patogênico de placentação superficial, conduzida por uma resposta imunológica inadequada, associada ao aumento da resistência vascular periférica. Há evidências de que a PE ocorre quando há um aumento da resposta pró-inflamatória durante a gestação. Assim, considerando-se que a microbiota intestinal modula o sistema imune do hospedeiro, é possível que a resposta pró-inflamatória exacerbada observada na PE possa ser desencadeada por alterações na barreira intestinal. Portanto, este conjunto de informações suportam a hipótese de que a quebra da barreira intestinal promova um perfil pró-inflamatório e o desenvolvimento de PE em ratas. Assim, este estudo teve o objetivo de investigar se a quebra da barreira intestinal é capaz de promover o desenvolvimento de PE. Foram utilizadas ratas Wistar e a quebra da barreira intestinal foi realizada pelo tratamento com sulfato de sódio dextrano (DSS) 5% na água de beber por 6 dias. As ratas submetidas ao tratamento com DSS a 5% por 6 dias apresentaram maiores pontuações no índice de atividade da doença intestinal e aumento no escore de dano histológico do cólon, indicando que houve quebra da barreira intestinal. Não foi observada diferença no dia de gestação após início do acasalamento entre os grupos, e não foi encontrada diferença significativa no número de fetos, no peso e tamanho fetal ou aumento no número de reabsorções. A concentração de interleucina 6 estava reduzida no grupo DSS 5% nos linfonodos mesentéricos e placenta. A coloração com hematoxilina e eosina (HE) das placentas demonstrou uma diminuição na espessura na zona do labirinto das ratas que receberam DSS 5%. No dia gestacional (DG) 18 houve um aumento na pressão arterial sistólica (PAS) no grupo DSS 5% em relação ao grupo controle, porém não foram valores característicos da PE (>140 mmHg). Não encontramos alteração significativa na proteinúria entre os grupos no DG 18. O peso do coração e histologia do tecido hepático também não apresentaram diferenças, não demonstrando lesão em órgãos-alvo. Em conclusão, a quebra da barreira intestinal provocada por DSS a 5% por 6 dias não produziu sintomas da PE, como hipertensão arterial, proteinúria e lesão de órgãos-alvo, porém, induziu um aumento de PAS ao final da gestação em relação a valores basais e uma redução na zona do labirinto da placenta, sem causar consequências à mãe ou a prole. Para entender completamente o impacto da função intestinal na gestação, é necessária uma exploração completa da integridade da barreira intestinal em animais não prenhes e prenhes com diferentes doses e tempo de DSS, para avaliar se há relação de um maior dano intestinal com a PE, sem aumentar os níveis de mortalidade ou sofrimento animal.; Abstract: Pregnancy hypertensive disorders are one of the leading causes of maternal and perinatal mortality worldwide. It has been estimated that preeclampsia (PE) complicates 2-8% of pregnancies globally. PE is a complex multisystem disease unique to pregnancy, characterized by the presence of persistent arterial hypertension of sudden onset, proteinuria, and/or target organ damage. There are several hypotheses for its etiology, and the main findings support a pathogenic model of superficial placentation, driven by an imbalance in the immune response, associated with increased peripheral vascular resistance. There is evidence that PE occurs when there is an increased pro-inflammatory response during gestation. Thus, considering that the intestinal microbiota modulates the host immune system, an exacerbated pro-inflammatory response observed in PE may be triggered by alterations in the intestinal barrier. Therefore, this information supports the hypothesis that the breakdown of the intestinal barrier promotes a pro-inflammatory profile and the development of PE in rats. Thus, this study aims to investigate whether the breakdown of the intestinal barrier can promote the development of PE. Wistar rats were used and the breakdown of the intestinal barrier was performed by treatment with 5% dextran sulfate sodium ( DSS) in drinking water for 6 days. Control rats were treated with drinking water for the same period. The rates subjected to treatment with 5% DSS for 6 days presented higher rates of gut disease activity and an increase in the histological damage score of the colon, indicating the occurrence of intestinal barrier breakdown. No difference was observed in the day of gestation (DG) after the start of mating between the groups, and no significant difference was found in the number of fetuses, fetal weight and size, or an increase in the number of reabsorptions. The concentration of interleukin 6 was reduced in the DSS 5% group in the mesenteric and placental lymph nodes. Histological analysis of the placenta demonstrated a decrease in the thickness of the labyrinth zone of the rates that received DSS 5%. On GD 18, there was a significant increase in systolic blood pressure (SBP) in the 5% DSS group compared to the control group, but the reached values were not characteristic of PE (> 140 mmHg). We found no significant change in proteinuria between groups on GD 18. Heart weight and liver tissue histology also showed no differences, demonstrating no target organ damage. In conclusion, the breakdown of the intestinal barrier caused by 5% DSS for 6 days did not produce symptoms of PE, such as arterial hypertension, proteinuria and target organ damage, however, it induced an increase in SBP at the end of gestation in relation to basal values and a reduction in the placental labyrinth zone, without causing consequences to the mother or offspring. To fully understand the impact of intestinal function on gestation, a complete exploration of the integrity of the intestinal barrier in non-pregnant and pregnant animals with different doses and duration of DSS is necessary, to assess whether there is a relationship between greater intestinal damage and PE, without increasing levels of mortality or animal suffering. Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação Multicêntrico em Ciências Fisiológicas, Florianópolis, 2024.