Síntese de carboxi-chalconas com ação inibitória de proteínas tirosina fosfatase de Mycobacterium tuberculosis

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Síntese de carboxi-chalconas com ação inibitória de proteínas tirosina fosfatase de Mycobacterium tuberculosis

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dc.contributor Universidade Federal de Santa Catarina pt_BR
dc.contributor.advisor Nunes, Ricardo José pt_BR
dc.contributor.author Souza, Luiz Felipe Schmitz de pt_BR
dc.date.accessioned 2015-02-05T20:28:14Z
dc.date.available 2015-02-05T20:28:14Z
dc.date.issued 2014 pt_BR
dc.identifier.other 327744 pt_BR
dc.identifier.uri https://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/128901
dc.description Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas. Programa de Pós-Graduação em Química, Florianópolis, 2014. pt_BR
dc.description.abstract Este trabalho teve como objetivo principal a síntese e caracterização de 22 chalconas derivadas do 4-carboxibenzaldeído, e avaliação da sua atividade biológica frente às enzimas PtpA e PtpB de Mycobacterium tuberculosis. As chalconas foram sintetizadas através do método de condensação de Claisen-Schmidt, utilizando quatro condições reacionais distintas. Todas as chalconas foram caracterizadas através de espectros de ressonância magnética nuclear (RMN) de 1H e 13C, ponto de fusão e espectros de massa (EM). As chalconas obtidas por via ácida (VA) forneceram primeiramente produtos esterificados, que foram hidrolisados para obter as chalconas com carboxila livre, que foram confirmadas pelo ponto de fusão. Entre as 22 chalconas obtidas, 13 são inéditas Q1VA, Q2VA, Q5VA, Q18VA, Q16VB, Q17VB, Q20VB, Q22VB, Q26VB, Q7VBR, Q3MC, Q4MC e Q9MC. As chalconas Q22VB e Q26VB foram as que apresentaram melhor atividade biológica frente às enzimas PtpA e PtpB de Mycobacterium tuberculosis. O composto Q23VB, análogo ao composto (E)-4-(3-(naftalen-2-il)-3-oxoprop-1-en-il) benzóico (QPadrão) anteriormente publicado pelo grupo e que tem alta atividade frente a estas enzimas, não teve atividade significativa.<br> pt_BR
dc.description.abstract Abstract : This work aimed to the synthesis and characterization of 22 chalcones derived from 4 - carboxybenzaldehyde , and evaluation of their biological activity against PTPA and PTPB Mycobacterium tuberculosis enzymes . The chalcones were synthesized by the method of Claisen -Schmidt condensation using four different reaction conditions . All chalcones were characterized by nuclear magnetic resonance spectra ( NMR) 1H and 13C NMR , melting point and mass spectra ( MS). The chalcones obtained via acid (VA) provided first esterified product , which was hydrolyzed to obtain chalcones with free carboxyl , which was confirmed by melting point. Among the 22 chalcones obtained , 13 are new Q1VA , Q2VA , Q5VA , Q18VA , Q16VB , Q17VB , Q20VB , Q22VB , Q26VB , Q7VBR , Q3MC , Q4MC and Q9MC . The Q22VB and Q26VB chalcones showed the best biological activity against PTPA and PTPB Mycobacterium tuberculosis enzymes . The compound Q23VB , analogous to compound (E)-4-(3-(naftalen-2-il)-3-oxoprop-1-en-il) benzóico (QPadrão) previously published by the group and has high activity against these enzymes had no significant activity. en
dc.format.extent 131 p.| il., grafs. pt_BR
dc.language.iso por pt_BR
dc.subject.classification Química pt_BR
dc.subject.classification Chalconas pt_BR
dc.subject.classification Mycobacterium tuberculosis pt_BR
dc.subject.classification Proteínas tirosina fosfatases pt_BR
dc.title Síntese de carboxi-chalconas com ação inibitória de proteínas tirosina fosfatase de Mycobacterium tuberculosis pt_BR
dc.type Dissertação (Mestrado) pt_BR


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