Avaliação da sanidade de sementes de Mimosa scabrella submetidas a tratamento com os óleos essenciais de Syzygium aromaticum e Corymbia citriodora

Abstract

Nos últimos anos, o intercâmbio de sementes entre regiões tem sido ampliada e poderá instituir-se em um meio de movimentação em que a propagação de patógenos é inevitável; isto ocorre, porque as sementes podem carregar microrganismos na sua superfície ou internamente. O presente trabalho teve como objetivo avaliar a sanidade de sementes de bracatinga (Mimosa scabrella Bentham) submetidas ao tratamento com os óleos essenciais de cravo-da-índia (Syzygium aromaticum (L.) e eucalipto citriodora (Corymbia citriodora (Hook.). Inicialmente foi realizado o teste de germinação seguindo a RAS (Regras de Análise de sementes), onde previamente as sementes tiveram sua dormência superada, por meio da imersão em água destilada a 80°C e permanência na mesma sem aquecimento por 24 horas. Foram utilizadas caixas do tipo “gerbox”, sendo oito repetições de 50 sementes, totalizando 400 sementes. As caixas foram vedadas e mantidas em B.O.D a 25 ± 2 ºC, com fotoperíodo de 12 horas durante 14 dias. Os parâmetros avaliados foram: plântulas normais, anormais, sementes mortas e duras. Posteriormente, foi realizado o tratamento das sementes para avaliar a fitotoxidez dos óleos, para tanto foram realizadas quatro repetições para cada concentração de óleo (0 ppm - testemunha, 250 ppm, 500 ppm e 1000 ppm), sendo colocadas 50 sementes cada, totalizando 200 sementes por tratamento. As sementes foram imersas por quinze minutos nos tratamentos, empregando três gotas de Tween® 80 a 0,05% (v/v) para facilitar a emulsificação dos óleos em água. As caixas contendo as sementes foram mantidas em B.O.D a 25°C ± 2°C e fotoperíodo de 12 horas por 14 dias. Para avaliar o efeito inibitório dos óleos sobre a incidência de microrganismos presentes nas sementes, foram realizadas quatro repetições de 50 sementes para cada tratamento (água destilada esterilizada, NaOCl (1%), óleo essencial de cravo-da-índia e eucalipto citriodora) totalizando 200 sementes. A concentração utilizada para o tratamento das sementes foi de 1000 ppm durante quinze minutos e dois minutos com NaOCl (1%). Para o teste, foi utilizado o meio BDA, acrescentando-se ao meio 1% de antibiótico Streptomincina e Penicilina a fim de controlar contaminantes. Após o tratamento as sementes previamente tratadas foram dispostas em número em cinco sementes por placa. A comparação de médias entre os diferentes óleos e concentração utilizada, foi realizada através do teste Z a 5% de probabilidade. A máxima germinação foi observada aos 14 dias, apresentando 71% de plântulas normais. Verificou-se que os óleos e as doses crescentes testadas não causaram fitotoxidez nas sementes. No teste de sanidade foi observado a ocorrência de patógenos Fusarium sp., Trichoderma sp., Pestalotiopsis sp. e Penicillium sp. e constatou-se que o óleo de cravo-da-índia na concentração de 1000 ppm possui potencial de redução dos patógenos presentes em sementes de bracatinga, indicando toxicidade para esses microrganismos.

In recent years, the exchange of seeds between regions has been expanded and may be established as a means of movement where the propagation of pathogens is inevitable; This is because seeds can carry microorganisms on their surface or internally. This study aimed to evaluate the health of Mimosa scabrella Bentham seeds submitted to treatment with Syzygium aromaticum (L.) and Corymbia citriodora (Hook.) essential oils. The germination test was performed following the Rules of Seed Analysis, where previously the seeds had their dormancy exceeded, by immersion in distilled water at 80°C and remaining without heating for 24 hours gerbox type, eight replicates of 50 seeds, totaling 400 seeds. The boxes were sealed and kept in incubator at 25 ± 2 ºC, with photoperiod of 12 hours for 14 days. The parameters evaluated were: normal, abnormal seedlings, dead and hard seeds. Thereafter, the seeds were treated to evaluate the phytotoxicity of the oils, for which four oil (0 ppm - control, 250 ppm, 500 ppm and 1000 ppm), with 50 seeds each, totaling 200 seeds per treatment. The seeds were immersed for fifteen minutes in the treatments, employing three drops of 0.05% (v / v) Tween® 80 to facilitate the emulsification of the oils in water. The boxes containing the seeds were kept in incubator at 25 ° C ± 2 ° C and photoperiod of 12 hours for 14 days. To evaluate the inhibitory effect of oils on the incidence of microorganisms present in the seeds, four repetitions of 50 seeds were performed for each treatment (sterile distilled water, NaOCl (1%), S. aromaticum and Corymbia citriodora) totalizing, 200 seeds. The concentration used for seed treatment was 1000 ppm for fifteen minutes and two minutes with NaOCl (1%). For the test, PDA medium was used and 1% antibiotic Streptomincin and Penicillin were added to the medium to control contaminants. After treatment the previously treated seeds were arranged in number in five seeds per plate. The comparison of means between the different oils and the concentration used was made through the Z test at 5% probability. Maximum germination was observed at 14 days, presenting 71% of normal seedlings. It was found that the oils and increasing doses tested did not cause phytotoxicity in the seeds. The health test showed the occurrence of pathogens Fusarium sp., Trichoderma sp., Pestalotiopsis sp. and Penicillium sp. and it was found that clove oil in the concentration of 1000 ppm has potential to reduce the pathogens present in bracatinga seeds, indicating toxicity to these microorganisms.