Análise de primers universais na identificação de espécies em camarões processados comercializados em Santa Catarina
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dc.contributor |
Universidade Federal de Santa Catarina |
pt_BR |
dc.contributor.advisor |
Marrero, Andrea Rita |
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dc.contributor.author |
Pinheiro, Iara Carolini |
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dc.date.accessioned |
2020-01-30T12:49:27Z |
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dc.date.available |
2020-01-30T12:49:27Z |
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dc.date.issued |
16-12-2020 |
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dc.identifier.uri |
https://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/204031 |
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dc.description |
TCC(graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciências Biológicas. Biologia. |
pt_BR |
dc.description.abstract |
O consumo de pescados vem crescendo nos últimos anos no Brasil e, entre os grupos
comercializados, o camarão é o mais consumido. A carcinicultura vem ganhando destaque nacional, sendo que Santa Catarina é o estado com maior produção de camarão
da região Sul. O camarão é comercializado em mercados e peixarias de Santa Catarina
tanto na forma congelada, como in natura, e são vendidos inteiros ou processados em
bandejas. Ainda que o produto não esteja processado, o reconhecimento da espécie é
difícil para uma pessoa leiga. A identificação molecular por DNA tem se mostrado eficiente no reconhecimento correto das espécies. A técnica DNA barcoding surge como
uma alternativa eficaz. O método foi proposto em 2003 e visa avaliar uma região gênica
mitocondrial que possui pouca variação entre indivíduos da mesma espécie e grande
variabilidade entre indivíduos de espécies diferentes. A identificação adequada ajuda
a preservar a biodiversidade, além de evitar fraudes combatendo a comercialização
ilegal de espécies que estão no período de defeso. Para este trabalho foram adquiridas
5 (cinco) bandejas de camarão congelado para análise. O N amostral foi realizado com
base no tamanho dos camarões presentes nas bandejas. Ao total, foram selecionadas
26 (vinte e seis) amostras para identificação. A extração de DNA foi realizada com protocolo baseado no princípio salting out. O DNA extraído foi submetido à técnica de PCR
(Polymerase chain reaction), utilizando o par de primers universal para invertebrados,
LCO1490 e HCO2198. Após a amplificação das amostras, o resultado foi visualizado
em gel de agarose 1%. As amostras amplificadas, foram sequenciadas e as sequências
resultantes comparadas com o banco de dados BOLD, a fim de realizar a identificação
das amostras corretamente. Foram aceitos os resultados com similaridade acima de
98%. Das 26 (vinte e seis) amostras, foram obtidos sequências de apenas 7 (sete),
sendo que dessas, apenas 6 (seis) deram compatibilidade com espécies presentes no
banco de dados. Os primers LCO1490 e HCO2198 não se mostraram eficientes na
identificação genética de camarões. Além da identificação molecular, foram analisados
os rótulos das embalagens, verificando se as informações seguiam as normas da
ANVISA e se a nomenclatura presente correspondia com a encontrada na identificação
genética. As 5 (cinco) bandejas analisadas apresentavam as informações obrigatórios
previstas por Lei. Em relação a nomenclatura dos rótulos, foi encontrado erro em 3
(três) bandejas, apontando para a necessidade de fiscalização nos rótulos de camarões
comercializado. Apesar da ineficiência dos primers, estudos como este são importantes
para definir o que é eficiente, ou não, para que a aplicação forense em conservação
seja rápida e confiável. |
pt_BR |
dc.format.extent |
37 |
pt_BR |
dc.language.iso |
pt_BR |
pt_BR |
dc.publisher |
Florianópolis, SC. |
pt_BR |
dc.rights |
Open Access |
en |
dc.subject |
Conservação. COI. DNA Barcode. Fraude. Segurança Alimentar. |
pt_BR |
dc.title |
Análise de primers universais na identificação de espécies em camarões processados comercializados em Santa Catarina |
pt_BR |
dc.type |
TCCgrad |
pt_BR |
dc.contributor.advisor-co |
Formentão, Leandra |
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