Variantes genéticas do sistema imunológico e suscetibilidade ao lúpus eritematoso sistêmico
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dc.contributor |
Universidade Federal de Santa Catarina |
pt_BR |
dc.contributor.advisor |
Lindenau, Juliana Dal-Ri |
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dc.contributor.author |
Magri, Danton |
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dc.contributor.other |
Seminário de Iniciação Científica e Tecnológica da UFSC |
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dc.date.accessioned |
2020-08-25T02:51:36Z |
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dc.date.available |
2020-08-25T02:51:36Z |
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dc.date.issued |
2020-08-21 |
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dc.identifier.uri |
https://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/211937 |
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dc.description |
Seminário de Iniciação Científica e Tecnológica da UFSC - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciências Biológicas.
Departamento de Biologia Celular, Embriologia e Genética. Curso de Graduação em Ciências Biológicas - Licenciatura |
pt_BR |
dc.description.abstract |
O lúpus eritematoso sistêmico (LES) é uma doença autoimune sistêmica caracterizada pela
produção de autoanticorpos, formação e deposição de imunocomplexos, inflamação em diversos
órgãos e dano tecidual. Cerca de 90 lócus foram associados à doença, muitos destes são
polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) e têm um papel na suscetibilidade ao LES e/ou em
sua patogenicidade. A Interleucina-18 é uma citocina pleiotrópica pró-inflamatória codificada
pelo gene IL18 e o SNP -137G/C (rs187238), na região promotora deste gene, vem sendo
estudada em diversas populações, com resultados divergentes. Nesse sentido, o objetivo do
trabalho foi testar a associação desse SNP na suscetibilidade ao LES e em suas condições clínicas
em uma população brasileira. A amostra foi composta por 153 pacientes que responderam
questionários acerca dos sintomas que apresentavam. Dados hematológicos e de reconhecidos
marcadores inflamatórios foram obtidos nos prontuários dos pacientes. Além disso, foram
avaliados 147 indivíduos controles sem evidência da patologia em estudo, nem histórico familial.
A genotipagem foi realizada por PCR alelo-específica, seguida por eletroforese em gel de
agarose. Para analisar a suscetibilidade ao LES foi realizado o teste de regressão logística e os
aspectos clínicos foram testados através de regressão de Poisson. Foi encontrada uma associação
positiva entre o genótipo *C_ para o SNP rs187238 e o desenvolvimento de LES, sendo esse
genótipo associado a um aumento de 127% nas chances de aparecimento da doença. Em relação
aos aspectos clínicos foi observada associação do genótipo *C_ com fotossensibilidade, rash
malar e fenômeno de Raynaud. Tal genótipo confere ainda 27,2% mais chance aos seus
portadores de manifestarem as características clínicas mencionadas, quando analisadas em
conjunto. A partir disso, percebe-se que esse polimorfismo está diretamente ligado ao
desenvolvimento de LES na população brasileira, interferindo também em seus aspectos clínicos. |
pt_BR |
dc.format.extent |
Vídeo |
pt_BR |
dc.language.iso |
pt_BR |
pt_BR |
dc.publisher |
Florianópolis, SC |
pt_BR |
dc.rights |
Open Access |
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dc.subject |
interleucina |
pt_BR |
dc.subject |
imunogenética |
pt_BR |
dc.subject |
autoimunidade |
pt_BR |
dc.subject |
estudo de associação |
pt_BR |
dc.subject |
citocina |
pt_BR |
dc.title |
Variantes genéticas do sistema imunológico e suscetibilidade ao lúpus eritematoso sistêmico |
pt_BR |
dc.type |
Video |
pt_BR |
dc.contributor.advisor-co |
Staffen, Clisten Fátima |
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