Uma alternativa ambientalmente correta para a halogenação de hidrocarbonetos saturados inspirada no modo de ação das halogenases/haloperoxidases

Abstract

Neste trabalho buscou-se a síntese de compostos de coordenação de cobre que possam agir como catalisadores para a halogenação do cicloexano, transformando-o em clorocicloexano. Foram sintetizados três ligantes cujas unidades centrais são diaminas cíclicas. A estas diaminas estão ligados grupos fenólicos, resultando em ligantes tetradentados, sendo eles: bis(2,4-di-terc-butilfenol)-1,4-diazocicloeptano, bis(2,4-di-terc-butilfenol)-1,4-diazocicloexano e bis(2,4-di-terc-butilfenol)-1,3-diazocicloexano. Os ligantes foram caracterizados por ponto de fusão, espectroscopia de infravermelho e RMN de hidrogênio. Os ligantes foram complexados com cobre, dando origem a três complexos, que foram caracterizados por espectroscopia de infravermelho e de ultravioleta-visível.