Potencial farmacológico dos inibidores seletivos de COX-2 no câncer de mama associado à obesidade
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dc.contributor |
Universidade Federal de Santa Catarina |
pt_BR |
dc.contributor.advisor |
Filho, Alfeu Zanotto |
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dc.contributor.author |
Lima, Karoline Almeida |
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dc.date.accessioned |
2021-08-16T10:30:06Z |
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dc.date.available |
2021-08-16T10:30:06Z |
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dc.date.issued |
2021-08-14 |
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dc.identifier.uri |
https://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/225794 |
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dc.description |
Seminário de Iniciação Científica e Tecnológica.
Universidade Federal de Santa Catarina.
Centro de Ciências Biológicas.
Departamento de Farmacologia. |
pt_BR |
dc.description.abstract |
A obesidade é um importante fator de risco para câncer de mama, especialmente em mulheres na pós-menopausa. No tecido mamário de mulheres obesas, a produção de prostaglandina E2 (PGE2) pela ciclooxigenase-2 (COX-2) tem sido correlacionada com inflamação mamária e biossíntese local de estrogênio via enzima aromatase. Neste projeto, utilizamos um modelo de carcinogênese mamaria induzida por 7,12-dimetilbenzantraceno e acetato de medroxiprogesterona (DMBA/MPA) em camundongos, e demonstramos que uma dieta obesogênica (high-sugar/fat; HSF) promove inflamação do tecido adiposo mamário (TAM) e produção local de estrogênio, acelerando a formação de tumores mamários por meio de um mecanismo dependente de COX-2. A dieta HSF aumentou os níveis dos mediadores pró-inflamatórios MCP-1, IL-6, COX-2 e PGE2 no TAM, acompanhados pela formação de estruturas conhecidas como “coroas de macrófagos” (crown-like structures of breast (CLS-B)), assim como pelo aumento dos níveis de aromatase e estrogênio mamário quando comparado a animais tratados com dieta padrão. O tratamento com um inibidor seletivo de COX-2, etoricoxibe, diminuiu os níveis de PGE2, IL-6 e MCP-1, e a formação das CLS-B, bem como reduziu os níveis da proteína aromatase e a biossíntese de estrogênio no tecido mamário dos camundongos alimentados com a dieta HSF. Os animais tratados com etoricoxibe combinado com dieta HSF apresentaram aumento no tempo de latência de surgimento e diminuição na incidência de tumores mamários, os quais contribuíram para uma sobrevida prolongada destes animais quando comparado aos animais tratados apenas com a dieta HSF. Em conclusão, o aumento da expressão de COX-2 induzida pela dieta obesogênica parece ser suficiente para promover inflamação e biossíntese local de estrogênio, acelerando a formação de tumores mamários em animais. Estes dados sugerem que estratégias farmacológicas e não-farmacológicas para reduzir a atividade de COX-2 no tecido mamário podem mitigar fatores de risco importantes para o câncer de mama em mulheres obesas. |
pt_BR |
dc.format.extent |
Vídeo |
pt_BR |
dc.language.iso |
pt_BR |
pt_BR |
dc.publisher |
Florianópolis, SC |
pt_BR |
dc.subject |
Obesidade |
pt_BR |
dc.subject |
Câncer de mama |
pt_BR |
dc.subject |
Inflamação |
pt_BR |
dc.subject |
Tecido adiposo mamário |
pt_BR |
dc.subject |
Etoricoxibe |
pt_BR |
dc.title |
Potencial farmacológico dos inibidores seletivos de COX-2 no câncer de mama associado à obesidade |
pt_BR |
dc.type |
Video |
pt_BR |
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