Estudo da fotoliberação de monóxido de carbono como fármaco

Abstract

O monóxido de carbono (CO) em baixa concentração pode controlar algumas funções fisiológicas como as funções antitumoral, antiinflamatória, entre outras. No entanto, a aplicação da terapia por inalação de gás CO é difícil de controlar a quantidade de CO inalada, sem contar na periculosidade do gás. Para obter um sistema de administração de CO com maior especificidade, o conhecido nanotransportador de fármaco óxido de grafeno carboxilado foi modificado com o polímero polietilenimina (PEI) para aumentar a solubilidade do composto em um meio semelhante ao fisiológico, com o ácido fólico (FA) que é capaz de conduzir os fármacos para as células doentes, como as tumorais. O ligante [N’,N’-bis(piridin-2-ilmetil)]propano-1,3-diamina (BPMANH2) foi usado para complexar com o [Mn(CO)5Br]. Esse complexo, com ligantes carbonilados, é conhecido como molécula liberadora de monóxido de carbono ou CORM que atua por meio de excitações específicas. Dentre as possíveis excitações, a irradiação de luz é uma forma de controlar a liberação de CO usando CORMs fotossensíveis (fotoCORMs). Neste trabalho, o composto aqui denominado GO-MnCO foi sintetizado e caracterizado por espectroscopia de infravermelho. A sua liberação de CO fotoinduzida não pode ser analisada devido a paralisação causada pela pandemia do COVID-19. Com isso, foi possível observar as mudanças nos espectros de infravermelho em cada etapa de funcionalização do óxido de grafeno, confirmando a ancoragem dos ligantes e a complexação do composto organometálico.