Análise molecular em populações de erva-mate
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dc.contributor |
Universidade Federal de Santa Catarina |
pt_BR |
dc.contributor.advisor |
Lencina, Kelen Haygert |
|
dc.contributor.author |
Silva, Jacqueline Claudino da |
|
dc.date.accessioned |
2021-08-23T12:12:10Z |
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dc.date.available |
2021-08-23T12:12:10Z |
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dc.date.issued |
2021 |
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dc.identifier.uri |
https://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/226592 |
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dc.description |
Seminário de Iniciação Científica e Tecnológica.
Universidade Federal de Santa Catarina.
Centro de Ciências Rurais.
Departamento de Agricultura, Biodiversidade e Florestas. |
pt_BR |
dc.description.abstract |
A espécie Ilex paraguriensis St. Hil. conhecida popularmente como erva-mate apresenta grande destaque no Brasil, principalmente na região Sul onde é
considerada a maior produtora do país. Nessas regiões, os plantios de erva-mate
apresentam baixa produtividade, o que pode estar relacionado com a utilização
de mudas sem melhoramento genético apropriado. Aliado à isso, são restritas as
informações básicas da genética dos indivíduos e populações, as quais norteiam a
definição de estratégia de melhoramento. Com isso, o presente estudo teve como
objetivo testar diferentes primers ISSR e selecionar os marcadores mais
informativos, para serem utilizados em estudos de diversidade genética das
populações. As amostras foliares foram coletadas de ervais comerciais do
município de Ilópolis, Rio Grande do Sul, sendo realizada a etapa de extração do
DNA no Laboratório de Melhoramento e Propagação Vegetativa de Plantas da Universidade Federal de Santa Maria-RS, seguindo o protocolo
adaptado de Doyle e Doyle (1987). As reações de PCR (Polymerase Chain
Reaction) foram realizadas no laboratório de Microscopia de Fluorescência da
Universidade Federal de Santa Catarina, campus Curitibanos, seguindo
o protocolo adaptado de Williams et al. 1990. Posteriormente, a visualização dos
fragmentos obtidos pela PCR foi realizada em gel de agarose submetidos à
eletroforese por aproximadamente duas horas com potência de 60 V. Na
sequência os géis foram visualizados transiluminador UV e registrados através
de um sistema de fotodocumentação (EDAS 290 - Kodak). Foi realizada a PCR
dos primers I2, I3, I4, O1, O3, O4 e F3, observado fragmentos amplificados nos
primers I2 e I4. Para esses dois primers foi possível observar diferentes bandas
amplificadas. Considerando que esses primers foram selecionados para erva-mate, acredita-se que a não visualização de fragmentos esteja relacionada com
as condições da eletroforese. A amplificação dos primers I2 e I4 permitiu a
visualização de diferentes fragmentos ISSR para os indivíduos de erva-mate. |
pt_BR |
dc.format.extent |
Vídeo |
pt_BR |
dc.language.iso |
pt_BR |
pt_BR |
dc.publisher |
Curitibanos, SC |
pt_BR |
dc.subject |
Ilex paraguariensis |
pt_BR |
dc.subject |
ISSR |
pt_BR |
dc.subject |
primers |
pt_BR |
dc.subject |
PCR |
pt_BR |
dc.subject |
Eletroforese |
pt_BR |
dc.title |
Análise molecular em populações de erva-mate |
pt_BR |
dc.type |
Video |
pt_BR |
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