dc.contributor |
Universidade Federal de Santa Catarina |
pt_BR |
dc.contributor.advisor |
Kretzer, Iara Fabricia |
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dc.contributor.author |
Remualdo, Robson Juan |
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dc.date.accessioned |
2022-03-25T11:21:00Z |
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dc.date.available |
2022-03-25T11:21:00Z |
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dc.date.issued |
2022-03-18 |
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dc.identifier.uri |
https://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/232885 |
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dc.description |
TCC(graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciências da Saúde. Farmácia. |
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dc.description.abstract |
A utilização de nanocarreadores lipídicos como sistema de entrega de quimioterápicos
tem sido uma ferramenta explorada no tratamento do câncer de mama. Neste cenário, o
objetivo deste trabalho foi realizar uma revisão da literatura sobre a utilização de
nanocarreadores lipídicos não lipossomais no tratamento do câncer de mama na última
década. Desta forma, realizou-se busca na base de dados PubMed, Scopus, Web of
Science, Google Acadêmico e ClinicalTrial.gov de estudos publicados nos idiomas
inglês, português e espanhol, excluindo-se revisão de literatura, capítulos de livro, textos
incompletos, estudos sobre outras plataformas tecnológicas além de nanopartículas
lipídicas não lipossomais ou nanoemulsões e estudos que não envolvessem o câncer de
mama. Foram identificados 1208 estudos e 731 duplicatas foram excluídas com os
softwares Endnote® e Rayyan QCRI. Inicialmente, a inclusão e exclusão de trabalhos foi
realizada com a ferramenta Rayyan QCRI através da leitura de títulos e resumos, seguida
da etapa de leitura completa de 51 estudos resultantes. Dos 30 artigos incluídos no
trabalho, 76,7% empregavam nanopartículas lipídicas e 23,3% utilizaram nanoemulsões
como sistemas nanocarreadores dos quimioterápicos, sendo o paclitaxel o mais estudado
(96,6%). Todos estudos executaram testes in vitro em células de câncer de mama, sendo
a MCF7, MCF7/ADR e MDA-MB-231, as linhagens mais utilizadas para avaliação da
citotoxicidade e captação celular das formulações. Em cerca de 37% dos estudos foram
realizados testes pré-clínicos in vivo, incluindo implantes de modelos xenográficos
(MCF-7/MDR, MDA-MB-231, MCF-7, MCF-7/Tax) e ortotrópicos (4T1) de tumor. A
realização deste trabalho revelou que em estudos pré-clínicos in vitro e in vivo, a
utilização de nanopartículas lipídicas e nanoemulsões como carreadoras de paclitaxel e
etoposide foram efetivas em melhorar as propriedades farmacológicas destes
quimioterápicos e diminuir os fenômenos de resistência e efeitos adversos. |
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dc.format.extent |
The use of lipid nanocarriers as a delivery system of chemotherapeutic agents has been a
tool explored in the treatment of breast cancer. In this scenario, the aim of this study was
to carry out a review of the literature on the use of lipid nanocarriers for the treatment of
breast cancer in the last decade. Thus, a search was conducted in PubMed, Scopus, Web
of Science, Google Scholar and ClinicalTrial.gov databases for studies published in
english, portuguese and spanish, excluding those published as review, book chapters,
incomplete texts, studies on other technology platforms than non lipossomal lipid
nanoparticles or nanoemulsions and studies not regarding breast cancer. 1208 studies
were identified and 731 duplicates were excluded using Endnote® and Rayyan QCRI
softwares. Inclusion and exclusion were initially performed using Rayyan QCRI by reading
of titles and abstracts, followed by the complete reading of the 51 resulting articles. Of
the 30 articles included in the study, 76.7% used lipid nanoparticles and 23.3% used
nanoemulsions as nanocarrier systems for chemotherapeutics, with paclitaxel being the
most studied (96.6%). All studies performed in vitro tests on breast cancer cells, with
MCF7, MCF7/ADR and MDA-MB-231 being the most used cells to evaluate the
cytotoxicity and cellular uptake of the formulations. In approximately 37% of the studies,
preclinical in vivo tests were performed, including implants of xenographic (MCF-
7/MDR, MDA-MB-231, MCF-7, MCF-7/Tax) and orthotopic (4T1) tumor models. This
work revealed that in pre-clinical studies in vitro and in vivo, the use of lipid nanoparticles
and nanoemulsions as carriers of paclitaxel and etoposide were effective in improving the
pharmacological properties of these drugs and reducing the phenomena of resistance and
adverse effects, thus representing a promising strategy for reducing some of the major
difficulties associated with chemotherapy with paclitaxel and etoposide. |
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dc.language.iso |
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dc.publisher |
Florianópolis, SC |
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dc.rights |
Open Access |
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dc.subject |
Câncer de mama |
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dc.subject |
Paclitaxel |
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dc.subject |
Etoposide |
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dc.subject |
Nanocarreadores lipídicos |
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dc.subject |
Nanopartículas lipídicas |
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dc.title |
Nanopartículas lipídicas como veículos de quimioterápicos paclitaxel e etoposide no tratamento do câncer de mama: Uma revisão da literatura |
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dc.type |
TCCgrad |
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