Eficácia do Eculizumab aos portadores de Miastenia Gravis refratária: Uma revisão sistemática
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dc.contributor |
Universidade Federal de Santa Catarina |
pt_BR |
dc.contributor.advisor |
Miyake, Juliano Andreoli |
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dc.contributor.author |
Polucenio, Camila Francisco |
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dc.date.accessioned |
2022-03-31T18:38:43Z |
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dc.date.available |
2022-03-31T18:38:43Z |
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dc.date.issued |
2021-11-22 |
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dc.identifier.uri |
https://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/233389 |
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dc.description |
TCC(graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciências Biológicas. Biologia. |
pt_BR |
dc.description.abstract |
A Miastenia Gravis (MG) é uma doença autoimune, onde o próprio corpo produz
anticorpos que agem contra receptores de acetilcolina (ACh). Seu principal sintoma é
a fraqueza e a fadiga muscular, ambas apresentadas de formas flutuantes. Uma gama
de tratamentos sintomáticos e imunossupressores estão atualmente disponíveis para
pacientes com MG com resultados variáveis. No entanto, a maioria dos tratamentos
imunossupressores é caracterizada por início de ação retardado e, em alguns casos,
não são suficientes para induzir a remissão estável da doença. O Eculizumab é um
anticorpo monoclonal humanizado que se liga com alta afinidade proteína C5 do
sistema complemento. Estudos recentes forneceram evidências de que o Eculizumab
pode ser um tratamento eficaz para pacientes com miastenia refratária à terapia
padrão utilizada. Esse trabalho tem como objetivo verificar eficácia do medicamento
Eculizumab para o tratamento de exacerbações agudas em caso de Miastenia Gravis
generalizada refrataria, através de uma revisão sistemática de estudos clínicos que
utilizaram esse fármaco. Um total de 141 artigos foi identificado, dos quais três ensaios
clínicos foram selecionados para análise qualitativa. A eficácia do Eculizumab
avaliada nos estudos ainda necessita de complementação e comprovação, mas
mostram que existem evidências de melhora na sintomatologia da Miastenia Gravis. |
pt_BR |
dc.description.abstract |
Myasthenia Gravis (MG) is an autoimmune disease, that patient produces antibodies
against acetylcholine (ACh) receptors. Its main symptoms are muscle weakness and
fatigue, both presented in fluctuating forms. A range of symptomatic and
immunosuppressive treatments is currently available for MG patients with variable
outcomes. However, most immunosuppressive treatments characterized by a delayed
onset of action, in some patients, are not sufficient to induce stable disease remission.
Eculizumab is a humanized monoclonal antibody that binds with high affinity to the C5
protein of the complement system. Recent studies have provided evidence that
Eculizumab may be an effective treatment for patients with myasthenia refractory to
the standard therapy used. This study aims to verify the efficacy of the Eculizumab for
the treatment of acute exacerbations in cases of refractory generalized MG, through a
systematic review of clinical studies that used this drug. Three out of 141 articles found
in the database were selected for qualitative analysis. Although the efficacy of
Eculizumab evaluated in the studies still needs to be complemented and confirmed,
the studies have shown there is evidence of improvement in the symptoms of
myasthenia gravis. |
pt_BR |
dc.language.iso |
pt_BR |
pt_BR |
dc.publisher |
Florianópolis, SC |
pt_BR |
dc.rights |
Open Access |
pt_BR |
dc.subject |
Miastenia Gravis |
pt_BR |
dc.subject |
Eculizumab |
pt_BR |
dc.subject |
Revisão Sistemática |
pt_BR |
dc.title |
Eficácia do Eculizumab aos portadores de Miastenia Gravis refratária: Uma revisão sistemática |
pt_BR |
dc.type |
TCCgrad |
pt_BR |
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