Selenilação de 2-fenil-imidazo[1,2a]piridina empregando ácido tricloroisocianúrico e disselenetos de diorganoíla

Abstract

É de interesse para a comunidade acadêmica o desenvolvimento de metodologias cada vez mais ambientalmente amigáveis que permitam a síntese de compostos de interesse de diversas áreas, em especial a farmacológica. Tendo em vista a importância de compostos contendo heterocíclos de nitrogênio e as atividades biológicas relevantes dessas substâncias, neste trabalho, as condições reacionais necessárias para realizar a síntese da 3-selenil-2-fenilimidazo[1,2a]piridina, um híbrido molecular entre as imidazopiridinas com grupamento organosselênio, utilizando ácido tricloroisocianúrico foram otimizadas, e, a partir dessas condições, foi possível a síntese de três compostos-alvo com bons rendimentos.