Síntese de derivados de calcogeno-imidazopiridinas usando MOF, Cu3(BTC)2 como catalisador

Abstract

A imidazopiridina (imidazo[1,2-a]piridina) é um compostos heterocíclico muito importante no tratamento de diversas doenças e também em aplicações na ciência de materiais. Muitos fármacos têm sido desenvolvidos pela funcionalização do núcleo imidazo[1,2-a]piridina, incluindo (alpidem, olprinone, necopidem, zolimidine). Compostos contendo selênio e enxofre também têm propriedades biológicas e medicinais, as quais incluem atividades antioxidante, antitumoral, anti-inflamatória, entre outras. Além disso, esses compostos também desempenham um papel importante em síntese orgânica, atuando como reagentes, intermediário sintético e catalisador. As Reações Multicomponentes (RMC) são reações que partem de três ou mais reagentes, de modo a se obter um único produto final que contenha todos ou a maior parte dos átomos de carbono envolvidos em sua formação. No contexto da Química Verde as RMC despontam como a idealidade, com sua economia atômica e a menor geração de resíduos. O proposto aqui é a aplicação do MOF, Cu3(BTC)2 como catalisador para acessar híbridos moleculares heterociclo-SeAr biologicamente importantes, usando calcogênio elementar (S, Se, Te), iodeto de arila e heteroarenos. Por meio dessa abordagem usando catálise heterogênea, o processo seria sustentável e ocorreria via reações multicomponentes (MCR). Em outro trabalho do grupo foi feito a otimização dessa reação, sendo obtido os parâmetros da Figura 3. No trabalho atual o objetivo é obter a generalização da reação com a obtenção de grande diversidade estrutural do produto.