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Íons de metais pesados são introduzidos, de forma crescente, em ecossistemas a
partir de ações antropomórficos como uso de fertilizantes, atividade industrial, esgoto e
efluentes domésticos. Assim, monitorar as condições do meio tornou-se uma prioridade
no contexto das legislações internacionais e a detecção simultânea de íons de metais
pesados por técnicas baratas, como voltametria, é pertinente. Novas e atrativas
arquiteturas eletródicas são propostas, com foco na performance analítica. Ferritas
provaram melhorar a resposta eletroanalítica em diversas aplicações, ocasionando
aumentos na seletividade e transportes de massa. Neste trabalho, duas ferritas (CoFe2O4
e CoFe2O4@CTS) foram comparadas como modificadores de eletrodo para determinação
simultânea de chumbo e cádmio. A modificação do GCE foi feita por drop-coating, sendo
os eletrodos designados GCE/CoFe2O4 e GCE/CoFe2O4@CTS. A fim de avaliar os
critérios de reversibilidade e as características do processo, empregou-se voltametria
cíclica (CV), revelando que o processo é controlado por difusão e não reversível.
Diferentes técnicas voltamétricas foram comparadas com a presença dos analitos, onde a
voltametria de pulso diferencial (DPV) apresentou melhor compromisso quanto à
intensidade e definição do pico para a determinação de chumbo. Os parâmetros e
condições foram otimizados para a DPV (velocidade de varredura=0,02 V s-1
, tpulso=0,02
s, Epulso=0,09 V). A curva de calibração foi construída na faixa de 0,0291 mg L
-1
a 3,968
mg L
-1 e 7,874 mg L
-1
a 19,230 mg L
-1
para o chumbo e de 0,038 mg L
-1
a 5,928 mg L
-1
e 11,718 mg L
-1
a 37,037 mg L
-1
para o cádmio. O limite de detecção foi de 0,00530 mg
L
-1
para o chumbo e de 0,00738 mg L
-1
para o cádmio. O novo GCE/CoFe2O4@CTS
mostra-se promissor para o monitoramento ambiental de chumbo e cádmio, utilizando
uma modificação de eletrodo simples e de somente uma etapa. |
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