Analise clinico-patológica de tumores de glândulas salivares e imunoexpressão de células dendríticas CD1a e CD83

Abstract

Os tumores de glândulas salivares (TGS) são neoplasias raras, caracterizadas por exibirem comportamentos clínico e histopatológico complexos. O objetivo deste projeto foi avaliar o perfil imuno-histoquímico de marcadores associados a agressividade e recidiva de tumores benignos e malignos de glândulas salivares. Foram coletadas amostras de TGS de 3 centros de referência: Laboratório de Patologia Bucal da Universidade Federal de Santa Catarina (LPB-UFSC, Brasil), Serviço de Anatomia Patológica da Faculdade de Ciências Médicas da Universidade de Campinas (FCM-UNICAMP, Brasil) e Departamento de Patologia da Universidad Autonoma de Baja California (México).As amostras tumorais foram preparadas histologicamente pela técnica de tissue microarray (TMA) e submetidas a reações imuno-histoquímicas contra os anticorpos CD1a, CD83, CD207 e Ki67. Foram coletadas 41 amostras de tumores malignos de glândulas salivares, 22 amostras de tumores benignos de glândulas salivares e 03 amostras de placenta (controle positivo). Após calibração interobservador para contagem das células imunomarcadas (ICC >0,911), os imunomarcadores nos TGS foram avaliados com o auxílio do software Image J 1.51k. Foi observada uma diferença significativa entre os Adenomas Pleomórficos (AP) e os Carcinomas Ex Adenoma Pleomórficos CEXAP em relação à densidade média de céluas dendríticas (CDs) CD207+ (p=0,028), CD83 (p<0,001) e Ki67 (p=0,024). Foi observada diferença estatatística entre os tumores AP e CEXAP em relação a idade (p=0,001) e dimensão tumoral (p=0,011). No entanto, não foi observado um impacto na população de CDs em relação aos demais parâmetros clínicos levantados (sexo, localização anatômica e metástases, p>0,05). O conhecimento do perfil imuno-histoquímico dos biomarcadores CD1a, CD83, CD207 e Ki67 nos TGS pode contribuir como importantes ferramentas de diferenciação de tumores benignos e malignos além de possível estratégia no desenvolvimento de terapias utilizando o potencial das CDs.