Risco de viés dos estudos in vitro sobre a eficácia e toxicidade da planta tetradenia riparia e seus derivados

Abstract

Muitos estudos in vitro têm investigado o potencial antimicrobiano da planta Tetradenia riparia. No entanto, a qualidade metodológica das pesquisas é de suma importância para a qualidade da evidência científica e recomendação do uso e experimentação em animais de novas substâncias. Neste estudo, o objetivo foi avaliar o risco de viés dos estudos in vitro que investigaram efeitos antimicrobianos e citotóxicos da planta Tetradenia riparia e seus derivados. Este estudo faz parte da revisão sistemática com protocolo registrado no PROSPERO (CRD42022309734). A revisão seguiu as recomendações do PRISMA. Os estudos foram selecionados a partir da busca em cinco bases de dados, utilizando a estratégia PICOS. Após aplicação dos critérios de elegibilidade (inclusão e exclusão), as variáveis foram extraídas para uma tabela padronizada. Até o presente momento, um total de 18 estudos foram incluídos na revisão. A análise do risco de viés foi realizada por dois revisores cegados utilizando lista de itens de verificação de qualidade metodológica e de relatório do SciRAP (Science in Risk Assessment and Policy) in vitro tool. Resultados: A maioria dos estudos apresentaram baixo risco de viés (12/18, 66,6%) para relatório, e sete estudos (33,4%) apresentaram risco de viés moderado. As principais questões envolvidas foram com sistema teste, citotoxicidade e conflito de interesse. Em relação a qualidade metodológica, a maioria das pesquisas também apresentou baixo risco de viés (14/18, 77,7%), e cinco estudos moderados (22,2%). As principais questões com problemas foram sistema testado, coleta e análise de dados relacionados a citotoxicidade. A maioria dos estudos foi considerada confiável com algumas restrições. Neste estudo, podemos concluir que os estudos in vitro sobre eficácia antimicrobiana da planta Tetradenia riparia são confiáveis, com restrição maior quanto aos testes de citotoxicidade. No GRADE, recomendamos a redução de um nível de evidência no item risco de viés. Destacamos que esse desfecho precisa ser melhor investigado em estudos pré-clínicos antes de estudo em seres humanos.