Impressão 3D de dispositivo com Sulfadiazina de Prata para o tratamento de Candidíase
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dc.contributor |
Universidade Federal de Santa Catarina. |
pt_BR |
dc.contributor.advisor |
Salmoria, Gean Vitor |
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dc.contributor.author |
Piva, Caio Prange |
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dc.date.accessioned |
2023-02-28T15:20:43Z |
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dc.date.available |
2023-02-28T15:20:43Z |
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dc.date.issued |
2023-02-08 |
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dc.identifier.uri |
https://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/244741 |
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dc.description |
TCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro Tecnológico, Engenharia de Materiais. |
pt_BR |
dc.description.abstract |
Sistemas de liberação de fármaco são tecnologias que permitem o envio de fármaco
para ambientes específicos do corpo, com a liberação controlada do agente terapêutico.
Dentre os diferentes tipos há os sistemas de matriz insolúvel, onde uma matriz polimérica
guarda o fármaco em si e o libera por difusão, sendo um dos benefícios a possibilidade de uso
de equipamentos e técnicas de baixo custo de manufatura, como a impressão 3D. Paralelo a
isto, cerca de 75% das mulheres adultas indicam ter vivenciado algum episódio de candidíase
em sua vida. Este trabalho procurou fabricar e caracterizar filamentos e dispositivos
intrauterinos (DIU) em EVA e TPU com 20% em peso de Sulfadiazina de Prata, fármaco de
amplo espectro com eficácia para o tratamento de candidíase. Os filamentos foram fabricados
por extrusão e utilizados para a impressão 3D dos DIUs. Tanto os filamentos quanto os DIUs
foram caracterizados por microscopia eletrônica de varredura (MEV), calorimetria de
varredura diferencial (DSC) e espectroscopia no infravermelho por transformada de Fourier
(FTIR). Também foi realizado teste de liberação de fármaco, para compreender o
comportamento dos materiais como sistemas de liberação de fármaco. Os resultados
encontrados indicam que foi possível de se fabricar os dispositivos com o fármaco
incorporado, a distribuição do fármaco na matriz mostrou-se heterogênea. O ensaio de
liberação de fármaco indicou que é maior a taxa de liberação de fármaco com o uso do TPU
como matriz polimérica, que atingiu a liberação de 0,5% e 0,25% do fármaco presente na
amostra de filamento e DIU, respectivamente. |
pt_BR |
dc.description.abstract |
Drug delivery systems are technologies that allow drug delivery to specific
environments of the body, with controlled release of the therapeutic agent. Among the
different types there are insoluble matrix systems, where a polymeric matrix holds the drug
itself and releases it by diffusion, one of the benefits being the possibility of using low-cost
manufacturing equipment and techniques, such as 3D printing. Parallel to this, about 75% of
adult women indicate having experienced some episode of candidiasis in their lives. This
work sought to manufacture and characterize filaments and intrauterine devices (IUD) in EVA
and TPU with 20% by weight of Silver Sulfadiazine, a broad spectrum drug with efficacy for
the treatment of candidiasis. The filaments were manufactured by extrusion and used for the
3D printing of the IUDs. Both filaments and IUDs were characterized by scanning electron
microscopy (SEM), differential scanning calorimetry (DSC) and Fourier transform infrared
spectroscopy (FTIR). A drug release test was also performed to understand the behavior of
materials as drug delivery systems. The results found indicate that it was possible to
manufacture the devices with the incorporated drug, the distribution of the drug in the matrix
proved to be heterogeneous. The drug release assay indicated that the drug release rate is
higher with the use of TPU as a polymeric matrix, which reached the release of 0.5% and
0.25% of the drug present in the filament sample and IUD, respectively. |
pt_BR |
dc.format.extent |
53 |
pt_BR |
dc.language.iso |
pt_BR |
pt_BR |
dc.publisher |
Florianópolis, SC. |
pt_BR |
dc.rights |
Open Access. |
en |
dc.subject |
Sistemas de liberação de fármaco |
pt_BR |
dc.subject |
Sulfadiazina de Prata |
pt_BR |
dc.subject |
Impressão 3D |
pt_BR |
dc.title |
Impressão 3D de dispositivo com Sulfadiazina de Prata para o tratamento de Candidíase |
pt_BR |
dc.type |
TCCgrad |
pt_BR |
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