Impressão 3D de dispositivo com Sulfadiazina de Prata para o tratamento de Candidíase

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Impressão 3D de dispositivo com Sulfadiazina de Prata para o tratamento de Candidíase

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dc.contributor Universidade Federal de Santa Catarina. pt_BR
dc.contributor.advisor Salmoria, Gean Vitor
dc.contributor.author Piva, Caio Prange
dc.date.accessioned 2023-02-28T15:20:43Z
dc.date.available 2023-02-28T15:20:43Z
dc.date.issued 2023-02-08
dc.identifier.uri https://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/244741
dc.description TCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro Tecnológico, Engenharia de Materiais. pt_BR
dc.description.abstract Sistemas de liberação de fármaco são tecnologias que permitem o envio de fármaco para ambientes específicos do corpo, com a liberação controlada do agente terapêutico. Dentre os diferentes tipos há os sistemas de matriz insolúvel, onde uma matriz polimérica guarda o fármaco em si e o libera por difusão, sendo um dos benefícios a possibilidade de uso de equipamentos e técnicas de baixo custo de manufatura, como a impressão 3D. Paralelo a isto, cerca de 75% das mulheres adultas indicam ter vivenciado algum episódio de candidíase em sua vida. Este trabalho procurou fabricar e caracterizar filamentos e dispositivos intrauterinos (DIU) em EVA e TPU com 20% em peso de Sulfadiazina de Prata, fármaco de amplo espectro com eficácia para o tratamento de candidíase. Os filamentos foram fabricados por extrusão e utilizados para a impressão 3D dos DIUs. Tanto os filamentos quanto os DIUs foram caracterizados por microscopia eletrônica de varredura (MEV), calorimetria de varredura diferencial (DSC) e espectroscopia no infravermelho por transformada de Fourier (FTIR). Também foi realizado teste de liberação de fármaco, para compreender o comportamento dos materiais como sistemas de liberação de fármaco. Os resultados encontrados indicam que foi possível de se fabricar os dispositivos com o fármaco incorporado, a distribuição do fármaco na matriz mostrou-se heterogênea. O ensaio de liberação de fármaco indicou que é maior a taxa de liberação de fármaco com o uso do TPU como matriz polimérica, que atingiu a liberação de 0,5% e 0,25% do fármaco presente na amostra de filamento e DIU, respectivamente. pt_BR
dc.description.abstract Drug delivery systems are technologies that allow drug delivery to specific environments of the body, with controlled release of the therapeutic agent. Among the different types there are insoluble matrix systems, where a polymeric matrix holds the drug itself and releases it by diffusion, one of the benefits being the possibility of using low-cost manufacturing equipment and techniques, such as 3D printing. Parallel to this, about 75% of adult women indicate having experienced some episode of candidiasis in their lives. This work sought to manufacture and characterize filaments and intrauterine devices (IUD) in EVA and TPU with 20% by weight of Silver Sulfadiazine, a broad spectrum drug with efficacy for the treatment of candidiasis. The filaments were manufactured by extrusion and used for the 3D printing of the IUDs. Both filaments and IUDs were characterized by scanning electron microscopy (SEM), differential scanning calorimetry (DSC) and Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR). A drug release test was also performed to understand the behavior of materials as drug delivery systems. The results found indicate that it was possible to manufacture the devices with the incorporated drug, the distribution of the drug in the matrix proved to be heterogeneous. The drug release assay indicated that the drug release rate is higher with the use of TPU as a polymeric matrix, which reached the release of 0.5% and 0.25% of the drug present in the filament sample and IUD, respectively. pt_BR
dc.format.extent 53 pt_BR
dc.language.iso pt_BR pt_BR
dc.publisher Florianópolis, SC. pt_BR
dc.rights Open Access. en
dc.subject Sistemas de liberação de fármaco pt_BR
dc.subject Sulfadiazina de Prata pt_BR
dc.subject Impressão 3D pt_BR
dc.title Impressão 3D de dispositivo com Sulfadiazina de Prata para o tratamento de Candidíase pt_BR
dc.type TCCgrad pt_BR


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