Determinação de dose, eficácia e segurança do quimioterápico Atlantys no tratamento de aeromoniose em Kinguio Carassius auratus

Abstract

Este estudo teve como objetivo determinar a dose, eficácia e segurança do produto bactericida Atlantys® no tratamento da bactéria Aeromonas hydrophila em Carassius auratus. Foram realizados testes laboratoriais que seguiram dois protocolos: determinação de dose e eficácia do produto (I) e a segurança do produto (II). Foram utilizados um total de 300 peixes, dos quais 120 foram utilizados para o ensaio I com peso médio de 4,8±0,8 g e 180 para o ensaio II com peso médio de 4,33±1,32 g. Estes testes foram realizados em triplicata com tanques de polietileno de volume útil de 40 L em sistema estático e com peixes contendo o inóculo bacteriano para o ensaio I. As doses utilizadas foram: dose 1 (0,045 mL L-1), dose 2 (0,090 mL L-1), dose 3 (0,135 mL L-1) fornecidas durante sete dias e um grupo controle (peixes sem tratamento). Para o ensaio II sobe a segurança do produto se utilizaram 4 grupos sem o inóculo: animais tratados com a melhor dose obtida a partir do ensaio de determinação de dose (0,045 mL L-1), animais tratados com a sobredose do produto (0,180 mL L-1), grupo controle positivo que recebeu (0,045 mL L-1 de água destilada) e um grupo controle negativo (animais que não receberam nenhum tratamento) durante o período de 14 dias. Ao final dos testes, foi determinada a mortalidade média cumulativa de cada tratamento e cinco peixes de cada unidade experimental, foram eutanasiados para coleta de brânquias para análise histológica, além da realização de exames microbiológicos para o reisolamento em meio de cultura, com identificação por matriz ? espectrometria de massa (MALDI-TOF MS) para confirmação da infecção. Sinais clínicos como exoftalmia e acúmulo de líquido intraperitoneal foram observados no tratamento controle do estudo de determinação de dose e eficácia e não foram observados nos demais grupos experimentais que receberam o tratamento com o produto; também foram observadas alterações visuais (mancha de coloração escura na pele e acúmulo do produto nas narinas) e comportamentais como letargia e proximidade dos peixes nos aeradores durante o estudo de segurança no grupo tratado com a sobredose (0,180 mL L-1). Alterações histológicas como descolamento do epitélio da lamela secundária, hiperplasia interlamelar e congestão das lamelas, foram observadas nas brânquias dos peixes Kinguio quando administrada uma sobredose do produto (0,180 mL L-1). Concluiu-se que a adição do bactericida Atlantys® na dose de (0,045 mL L-1) é eficaz no controle da bactéria A. hydrophila, uma vez que inibe seu crescimento e aumenta a sobrevivência dos peixes, que o período de sete dias de tratamento com essa dose é segura para os peixes e que um tratamento após esse período não é seguro para C. auratus.

Abstract: This study aimed to determine the dose, efficacy and safety of the bactericidal product Atlantys® in the treatment of Aeromonas hydrophila bacteria in Carassius auratus. Laboratory tests were carried out following two protocols: determination of dose and product efficacy (I) and product safety (II). A total of 300 fish were used, of which 120 were used for test I with an average weight of 4.8±0.8 g and 180 for test II with an average weight of 4.33±1.32 g. These tests were carried out in triplicate with polyethylene tanks with a useful volume of 40 L in a static system and with fish containing the bacterial inoculum for test I. The doses used were: dose 1 (0.045 mL L-1), dose 2 (0.090 mL L-1), dose 3 (0.135 mL L-1) supplied for seven days and a control group (fish without treatment). For test II, increasing the safety of the product, 4 groups were used without the inoculum: animals treated with the best dose obtained from the dose determination test (0.045 mL L-1), animals treated with an overdose of the product (0.180 mL L-1), a positive control group that received (0.045 mL L-1 of distilled water) and a negative control group (animals that did not receive any treatment) during a period of 14 days. At the end of the tests, the average cumulative mortality of each treatment was determined and five fish from each experimental unit were euthanized to collect gills for histological analysis, in addition to carrying out microbiological tests for reisolation in culture medium, with identification by matrix ? mass spectrometry (MALDI-TOF MS) to confirm the infection. Clinical signs such as exophthalmos and accumulation of intraperitoneal fluid were observed in the control treatment of the dose and efficacy determination study and were not observed in the other experimental groups that received treatment with the product; Visual changes (dark stain on the skin and accumulation of the product in the nostrils) and behavioral changes such as lethargy and proximity of the fish to the aerators were also observed during the safety study in the group treated with the overdose (0.180 mL L-1). Histological changes such as detachment of the epithelium from the secondary lamella, interlamellar hyperplasia and congestion of the lamellae were observed in the gills of Kinguio fish when an overdose of the product was administered (0.180 mL L-1). It was concluded that the addition of the bactericide Atlantys® at a dose of (0.045 mL L-1) is effective in controlling the bacteria A. hydrophila, as it inhibits its growth and increases the survival of fish, which the seven-day period of Treatment at this dose is safe for fish and treatment after this period is not safe for C. auratus.