Displasia ectodérmica e suas implicações na odontologia: relato de caso clínico

Abstract

A Displasia Ectodérmica (DE) é um grupo de doenças genéticas raras que afetam o desenvolvimento de tecidos ectodérmicos. Esta condição apresenta uma variabilidade clínica significativa que pode impactar profundamente a vida dos indivíduos afetados. Objetivo: O propósito deste estudo consistiu em realizar um relato de caso clínico sobre a Displasia Ectodérmica, destacando suas principais características, bem como suas opções de tratamento, com ênfase nas principais implicações odontológicas associadas a esses indivíduos. Relato do caso: Paciente do sexo masculino, cinco anos de idade, foi atendido na clínica odontológica da Universidade Federal de Santa Catarina e encaminhado para a realização de exames complementares. No exame clínico e radiográfico foram constatadas anomalias dentárias e como propostas de tratamento foram planejadas e realizadas reanatomizações dos incisivos centrais presentes em boca com resina composta. Também foi planejada e confeccionada uma prótese parcial removível (PPR) superior e inferior. Discussão: As DE representam um grupo de enfermidades genéticas nas quais ocorrem diversas anomalias nas estruturas derivadas do folheto ectodérmico. A condição apresenta diversas manifestações, com implicações odontológicas marcantes que apresentam desafios diagnósticos e de tratamento. As características clínicas e sistêmicas observadas incluem hipotricose (redução do número de pelos) e hipoidrose (diminuição da transpiração). As manifestações bucais mais comuns compreendem oligodontia ou anodontia, atraso no desenvolvimento e anomalias na forma dos dentes, além de hipoplasia do esmalte e deficiência no desenvolvimento do processo alveolar. Conclusão: Essas manifestações devem ser abordadas e minimizadas para proporcionar uma melhor qualidade de vida ao paciente, tanto em termos de função quanto de interação social, sendo a responsabilidade do cirurgião-dentista uma parte crucial desse tratamento. / Ectodermal Dysplasia (ED) is a group of rare genetic diseases that affect the development of ectodermal tissues. This condition exhibits significant clinical variability that can profoundly impact affected individuals’ lives. Objective: The purpose of this study was to report a clinical case of Ectodermal Dysplasia, highlighting its main characteristics and treatment options, with emphasis on the major dental implications associated with these individuals. Case Report: A five-year-old male patient was treated at the dental clinic of the Federal University of Santa Catarina and referred for complementary exams. Dental anomalies were observed during clinical and radiographic examinations, and treatment proposals included reanatomization of the upper central incisors using composite resin. Additionally, upper and lower removable partial dentures (RPDs) were planned and fabricated. Discussion: ED represents a group of genetic diseases involving various anomalies in structures derived from the ectodermal layer. The condition manifests with diverse clinical features, including significant dental implications that pose diagnostic and treatment challenges. Clinical and systemic characteristics observed include hypotrichosis (reduced hair), and hypohidrosis (reduced sweating). Common oral manifestations include oligodontia or anodontia, delayed dental development, tooth shape anomalies, enamel hypoplasia, and deficient alveolar process development. Conclusion: These manifestations need to be addressed and minimized to improve the patient's quality of life in terms of function and social interaction. Dentists play a crucial role in managing this condition effectively.