dc.contributor |
Universidade Federal de Santa Catarina. |
pt_BR |
dc.contributor.advisor |
Senna, Elenara Lemos |
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dc.contributor.author |
Silva, Isabelle Pinheiro Gomes |
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dc.date.accessioned |
2024-07-09T20:36:44Z |
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dc.date.available |
2024-07-09T20:36:44Z |
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dc.date.issued |
2024-06-27 |
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dc.identifier.uri |
https://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/255782 |
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dc.description |
TCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde, Farmácia. |
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dc.description.abstract |
A sepse é definida como uma resposta desregulada do hospedeiro frente a um
processo infeccioso associado à disfunção orgânica, constituindo a principal causa de
morte nas Unidades de Terapia Intensiva e uma das principais causas de mortalidade
hospitalar tardia. Estudos mencionam que o óxido nítrico (NO) desempenha um papel
importante no desenvolvimento da sepse, contribuindo para a disfunção orgânica em
pacientes sépticos. Neste contexto, a potencial aplicação do 7-nitroindazol (7-NI), tem
sido avaliada pelo nosso grupo de pesquisa visando o tratamento da sepse.
Entretanto, este composto tem um tempo de meia vida baixo, além de ser pouco
solúvel em água, o que inviabiliza a obtenção de soluções parenterais. Assim, o
emprego de nanoemulsões tem sido proposto como estratégia para veicular o 7-NI.
Neste trabalho, a técnica de homogeneização de alta pressão foi empregada para a
obtenção de nanoemulsões contendo o 7-NI. O efeito de parâmetros de
homogeneização (variáveis independentes) como pressão aplicada (300 e 500 bar) e
número de ciclos do homogeneizador (5, 10 e 15) sobre as características de
tamanho, PDI, potencial zeta e eficiência de encapsulação foi avaliado por meio de
uma análise estatística fatorial 2x3. Os valores de tamanho médio e índice de
polidispersão variaram entre 205 e 481 nm e 0,348 e 0,494, respectivamente,
enquanto o potencial zeta variou entre -12 e -15 mV, nas formulações testadas. Os
valores de teor e de eficiência de encapsulação variaram de cerca de 410 a 520 g/mL
e de 64 a 68%, respectivamente. A análise da variância (ANOVA) mostrou que, dentre
os fatores estudados, somente o tamanho médio das gotículas foi afetado pela
alteração da pressão e números de ciclos do processo de homogeneização
(Fcalculado > Fcrítico, p < 0,05), sendo que não foi observado a interação entre estes
dois fatores. Os resultados mostraram que com a utilização da pressão de 300 bar,
uma redução significativa no tamanho médio ocorreu quando o número de ciclos da
homogeneização aumentou de 5 para 10 e para 15. Igualmente, com o aumento da
pressão de 300 para 500 bar, uma redução no tamanho médio foi observada,
mantendo-se constante o número de ciclos da homogeneização em 5 ou 15. Em
suma, os resultados mostraram a viabilidade de obtenção de nanoemulsões de 7-NI
pela técnica de homogeneização de alta pressão. |
pt_BR |
dc.description.abstract |
Sepsis is defined as a dysregulated host response to an infectious process associated
with organic dysfunction, constituting the leading cause of death in Intensive Care
Units and one of the leading causes of late hospital mortality. Studies mention that
nitric oxide (NO) plays an important role in the development of sepsis, contributing to
organ dysfunction in septic patients. In this context, our research group has evaluated
the potential application of 7-nitroindazole (7-NI) for treating sepsis. However, this
compound has a short half-life and poor aqueous solubility, which limits its use in
clinics. Thus, nanoemulsions have been proposed as a strategy to deliver 7-NI. This
study employed the high-pressure homogenization technique to obtain nanoemulsions
containing 7-NI. The effect of homogenization parameters (independent variables)
such as applied pressure (300 and 500 bar) and number of homogenizer cycles (5, 10,
and 15) on the characteristics of size, PDI, zeta potential, and encapsulation efficiency
was evaluated using a 2x3 factorial statistical analysis. The average size and
polydispersity index values varied between 205 and 481 nm and 0.348 and 0.494,
respectively, while the zeta potential varied between -12 and -15 mV, in the
formulations tested. The content and encapsulation efficiency values ranged from
around 410 to 520 µg/mL and from 64 to 68%, respectively. The analysis of variance
(ANOVA) showed that, among the factors studied, only the average droplet size was
affected by the change in pressure and number of cycles of the homogenization
process (Fcalculated > Fcritical, p < 0.05), and not the interaction between these two
factors was observed. The results showed that with the use of 300 bar pressure, a
significant reduction in the average size occurred when the number of homogenization
cycles increased from 5 to 10 and 15. Likewise, with the increase in pressure from 300
to 500 bar, a reduction in average size was observed, keeping the number of
homogenization cycles constant at 5 or 15. In short, the results showed the feasibility
of obtaining 7-NI nanoemulsions using the high-pressure homogenization technique. |
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dc.format.extent |
39 |
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dc.language.iso |
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dc.publisher |
Florianópolis, SC. |
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dc.rights |
Open Access. |
en |
dc.subject |
sepse |
pt_BR |
dc.subject |
7-nitroindazol |
pt_BR |
dc.subject |
nanoemulsões |
pt_BR |
dc.subject |
homogeneização por alta pressão |
pt_BR |
dc.title |
Desenvolvimento de nanoemulsões de 7-nitroindazol pela técnica de homogeneização de alta pressão como uma nova abordagem terapêutica para o tratamento da sepse |
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dc.type |
TCCgrad |
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dc.contributor.advisor-co |
Athayde, Amanda Ellen de |
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