Tumor sólido pseudopapilar de pâncreas: um relato de caso

Abstract

A neoplasia sólida pseudopapilar do pâncreas, conhecida como tumor de Frantz, foi descrita por Virginia Kneeland Frantz em 1959¹. É uma neoplasia rara (0,17-2,7% dos tumores pancreáticos), predominantemente em mulheres jovens, clinicamente apresentando sintomas abdominais inespecíficos⁽²⁻³⁾. Este relato de caso tem como objetivo discutir esta patologia de diagnóstico desafiador com sinais e sintomas pouco específicos e que requer métodos de imagem como TC e RNM e análise histológica para confirmação diagnóstica⁴ . A ressecção cirúrgica é o tratamento principal, com técnicas minimamente invasivas emergindo como opções eficazes⁵. O reconhecimento do tumor de Frantz tem crescido devido a avanços em imaginologia e marcadores imuno-histoquímicos, facilitando diagnóstico e diferenciação.

Solid pseudopapillary neoplasm of the pancreas, known as Frantz's tumor, was described by Virginia Kneeland Frantz in 1959¹. It is a rare neoplasm (0.17-2.7% of pancreatic tumors), predominantly occurring in young women, and clinically presenting with non-specific abdominal symptoms²⁻³. This case report aims to discuss this challenging-to-diagnose pathology with non-specific signs and symptoms, which requires imaging methods such as CT and MRI, as well as histological analysis for diagnostic confirmation⁴. Surgical resection is the main treatment, with minimally invasive techniques emerging as effective options⁵. Recognition of Frantz's tumor has increased due to advances in imaging and immunohistochemical markers, facilitating diagnosis and differentiation.