Crispr/cas9: atualizações, limitações e expectativas

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Crispr/cas9: atualizações, limitações e expectativas

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dc.contributor Universidade Federal de Santa Catarina. pt_BR
dc.contributor.advisor Terenzi, Hernan Francisco
dc.contributor.author Lopes de Almeida, Willian Bonner
dc.date.accessioned 2024-07-15T19:57:38Z
dc.date.available 2024-07-15T19:57:38Z
dc.date.issued 2024-07-05
dc.identifier.uri https://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/256064
dc.description TCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde, Farmácia. pt_BR
dc.description.abstract A tecnologia de Repetições Palindrômicas Curtas Agrupadas e Regularmente Interespaçadas (CRISPR)/ e sua proteína 9 associada a CRISPR (Cas9) é uma ferramenta de engenharia genética que permite editar o DNA de células vivas a partir da indução do mecanismo de reparo genético. Atualmente desenvolveram, e está sendo desenvolvido, diversas metodologias de tratamento, de diagnóstico terapêutico e de pesquisas clínicas baseados em CRISPR/Cas9 que vem revolucionando a terapêutica de inúmeras doenças. Todavia, essa metodologia ainda apresenta uma pluralidade de empecilhos como efeitos fora do alvo, limitação de alvo e discussões éticas que dificultam o seu processo de implementação em tratamentos, identificação de patologias como também suas caracterizações fisiológicas. Sendo assim, este artigo busca revisa as principais atualizações referente a CRISPR/Cas9 como suas implicações e seus propósitos, da mesma forma, introduz-se resumidamente um contexto histórico referente a progressão das tecnologias de engenharia genética e de suas circunstâncias de desenvolvimento, assim, discute-se suas limitações e expectativas essenciais para o aperfeiçoamento e avanço científico como também proporciona um propósito de evidenciar a necessidade de uma maior atenção referente às terapias moleculares para conceber um contexto brasileiro efetivo. pt_BR
dc.description.abstract Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR) technology and its CRISPR-associated protein 9 (Cas9) is a genetic engineering tool that allows the editing of the DNA of living cells by inducing the genetic repair mechanism. Currently, various treatment methodologies, therapeutic diagnostics and clinical research based on CRISPR/Cas9 have been developed and are being developed, revolutionizing the treatment of countless diseases. However, this methodology still has a number of obstacles such as off-target effects, target limitation and ethical discussions that hinder its implementation in treatments, identification of pathologies as well as their physiological characterization. Therefore, this article reviews the main updates regarding CRISPR/Cas9 as well as its implications and purposes. Likewise, it briefly introduces a historical context regarding the progression of genetic engineering technologies and their development circumstances, thus discussing their limitations and essential expectations for scientific improvement and advancement as well as providing a purpose to highlight the need for greater attention regarding molecular therapies to conceive an effective Brazilian context. pt_BR
dc.format.extent 52 f. pt_BR
dc.language.iso pt_BR pt_BR
dc.publisher Florianópolis, SC. pt_BR
dc.rights Open Access. en
dc.subject Edição genética pt_BR
dc.subject Terapêutica pt_BR
dc.subject Tratamento pt_BR
dc.subject Terapia gênica pt_BR
dc.subject Gene editing pt_BR
dc.subject Therapeutics pt_BR
dc.subject Treatment pt_BR
dc.subject Gene therapy pt_BR
dc.title Crispr/cas9: atualizações, limitações e expectativas pt_BR
dc.type TCCgrad pt_BR


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