O uso de 2,2,2-tricloro-1-ariletanonas como agentes benzoilantes
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dc.contributor |
Universidade Federal de Santa Catarina |
pt_BR |
dc.contributor.advisor |
Zucco, Cesar |
pt_BR |
dc.contributor.author |
Rebelo, Ricardo Andrade |
pt_BR |
dc.date.accessioned |
2012-10-16T00:53:48Z |
|
dc.date.available |
2012-10-16T00:53:48Z |
|
dc.date.issued |
1987 |
|
dc.date.submitted |
1987 |
pt_BR |
dc.identifier.other |
81760 |
pt_BR |
dc.identifier.uri |
http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/75391 |
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dc.description |
Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciencias Fisicas e Matematicas |
pt_BR |
dc.description.abstract |
A preparação de diversas amidas e hidrazidas pela reação de 2,2,2-tricloro-1-ariletanona com diferentes nucleófilos demostrou ser um processo sintético geral, de fácil execução e com elevados rendimentos. As reações processam-se rapidamente com aminas alifáticas e mais lentamente com aminas aromáticas, sendo neste caso necessária a presença de uma amina terciária como catalisador. O estudo da seletividade das 2,2,2-tricloro-1-ariletanonas (1) frente ao nucleófilo anfifílico etanolamina é também apresentado, bem como os resultados preliminares da reação de (1) com mercaptanas. |
pt_BR |
dc.format.extent |
xiii, 78f.| il., tab |
pt_BR |
dc.language.iso |
por |
pt_BR |
dc.subject.classification |
Reações do grupo triclorometil |
pt_BR |
dc.subject.classification |
Teses |
pt_BR |
dc.title |
O uso de 2,2,2-tricloro-1-ariletanonas como agentes benzoilantes |
pt_BR |
dc.type |
Dissertação (Mestrado) |
pt_BR |
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