Sintese de 1 - aril - 2 - aminopropanos com possivel atividade simpatomimetica
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dc.contributor |
Universidade Federal de Santa Catarina |
pt_BR |
dc.contributor.advisor |
Rezende, Marcos Caroli |
pt_BR |
dc.contributor.author |
Torres, Milton Daniel Aillon |
pt_BR |
dc.date.accessioned |
2012-10-16T03:29:09Z |
|
dc.date.available |
2012-10-16T03:29:09Z |
|
dc.date.issued |
1990 |
|
dc.date.submitted |
1990 |
pt_BR |
dc.identifier.other |
100044 |
pt_BR |
dc.identifier.uri |
http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/75686 |
|
dc.description |
Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciencias Fisicas e Matematicas |
pt_BR |
dc.description.abstract |
A estrutura da conhecida droga psicotomimética 1-(2,4,5-trimetoxifenil)-2-aminopropano (TMA-2) tem sido a base para múltiplas variações de substituintes que visam a uma melhor compreensão da ação alucinogênica das arilisopropilaminas no sistema nervoso central. Foram sintetizados 1-aril-20aminopropanos análogos dos compostos TMA-2 e l-(2-metóxi-4,5-metilenodioxifenil)-2-aminopropano (MMDA-2), onde um grupo nitro ou amino substitui um grupo metoxi na posição 2 do anel. São discutidas as rotas sintéticas usuais desta família de compostos potencialmente simpatomiméticos. |
pt_BR |
dc.format.extent |
ix, 43f.| il |
pt_BR |
dc.language.iso |
por |
pt_BR |
dc.subject.classification |
Sintese organica |
pt_BR |
dc.subject.classification |
Teses |
pt_BR |
dc.title |
Sintese de 1 - aril - 2 - aminopropanos com possivel atividade simpatomimetica |
pt_BR |
dc.type |
Dissertação (Mestrado) |
pt_BR |
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