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Fármacos mundialmente conhecidos e já consagrados, bem como os mais recentes, como proteínas produzidas pela nova engenharia genética, cujos sistemas convencionais de liberação são comprometidos, requerem novos sistemas de alternativos, para a microencapsulação e liberação de fármacos, hormônios, proteínas, corantes, entre outras., utilizando-se do biopolímero quitosana, obtido através de desacetilação da quitina,. Este trabalho, objetiva preparar e caracterizar um novo sistema de liberação in vitro para o fármaco AAS (Ácido Acetil Salicílico ), mundialmente conhecido por sua ação analgésica, antipirética, antiinflamatória, doenças vasculares, tratamento do câncer etc., usando como suporte um complexo polimérico de QTS-PAA [Quitosana - Poli (Ácido acrilico)]. O sistema polímérico QTS-PAA para impregnar AAS em microesferas e controlar sua liberação in vitro do fármaco, em pH ideal simulado, no TGI, evitando a liberação do fármaco em pH ácido. .Estudou-se a impregnação e liberação do fármaco em tampões pH 1,2, 6,8 e 9,0 simulando o TGI, ainda os graus de reticulação e intumescimento foram analisados em espectrofotômetro UV., a morfologia das microesferas foram verificadas em MEV e MOE O desenvolvimento desta pesquisa dimensiona sua importância não somente na área química mas também farmacológica. |
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