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Abstract:
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Os efeitos provocados por substituintes em compostos aromáticos podem ser verificados através de deslocamentos químicos em espectros de RMN de 1H e 13C. Estudaram-se, neste trabalho, quinolinas 4-X-8-Y-dissubstituídas (I)[X,Y =Cl, Cl (1); Cl, Br (2); Cl, I (3); Br, Br (4); Br, I (5); Cl, para-metoxifenil (6); para-metoxifenil, Cl (7); para-metoxifenil, para-metoxifenil (8); fenil, fenil (9); fenil, para-metoxifenil (10); para-toluil, para-toluil (11)]. Atribuem-se os sinais de 13C e 1H utilizando os deslocamentos químicos, constantes de acoplamentos, critério da aditividade, intensidade dos sinais e tempo de relaxação. Com os dados obtidos, utilizam-se teorias conhecidas e deduções quimicamente propostas para se verificar os efeitos provocados pelos substituintes modificados nas posições 4 e 8 das quinolinas estudadas. |
