Substituição nucleofílica aromática  em 1,2-dicloro-4,5-dinitrobenzeno com aminas

DSpace Repository

dc.contributor	Universidade Federal de Santa Catarina	en
dc.contributor.advisor	Zucco, César
dc.contributor.author	Ricardo, Juan
dc.date.accessioned	2013-10-11T15:38:12Z
dc.date.available	2013-10-11T15:38:12Z
dc.date.issued	2006
dc.date.submitted	2006
dc.identifier.uri	https://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/105271
dc.description	TCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciências Físicas e Matemáticas. Curso de Química.	en
dc.description.abstract	O 1,2-dicloro-4,5-dinitrobenzeno, DCDNB, reage com aminas primárias em condições de temperatura e pressão ambientes, formando produtos monossubstituídos, com deslocamento de um grupo nitro. As aminas secundárias formam produtos monosubstituídos, com deslocamento de um grupo nitro, e dissubstituídos, com deslocamentos de um grupo nitro e de um cloro. O estudo cinético da reação entre o DCDNB e cicloexilamina mostra que a reação segue uma lei de segunda ordem global. A adição de cloreto de hexilamina às cinéticas não tem influência nas constantes de velocidade. Os parâmetros energéticos de ativação obtidos, sobretudo a entalpia e a entropia de ativação, são característicos de uma reação de substituição nucleofílica aromática e têm valores comparáveis a reações análogas.	en
dc.format.extent	42 f.	en
dc.language.iso	por	en
dc.subject	Benzeno	en
dc.subject	Aroma	en
dc.title	Substituição nucleofílica aromática em 1,2-dicloro-4,5-dinitrobenzeno com aminas	en
dc.type	TCCgrad	en

Files	Size	Format	View	Description
Juan.pdf	618.1Kb	PDF	View/Open	PDF