Análise da viabilidade e morfologia de queratinócitos e fibroblastos gengivais sob diferentes materiais utilizados na produção de componentes protéticos : estudo in vitro

Abstract

O objetivo deste estudo in vitro foi avaliar a viabilidade e morfologia de fibroblastos e queratinócitos gengivais humanos, cultivados nas superfícies de titânio (Ti) (Ti6Al4V), aço inoxidável (aço) (18Cr14Ni2,5Mo) e poliéter-éter-cetona (PEEK), hipotetizando sua utilização como materiais de confecção de componentes protéticos. Foram utilizados discos de Ti (n=36), aço (n=36) e PEEK (n=36). As culturas para ensaio de viabilidade foram cultivadas nos tempos de 24h (TV1), 48h (TV2) e 72h (TV3) e avaliadas através do ensaio de MTT (colorimetric tetrazolium assay). As culturas para ensaio de morfologia e adesão celular foram cultivadas nos tempos de 24h (TM1), 48h (TM2) e 96h (TM3), examinados ao Microscópio Eletrônico de Varredura (MEV) e analisadas nas magnificações com 500X, 1000X e 2.500X. Em relação à viabilidade: os queratinócitos não apresentaram diferença estatística sobre os diferentes materiais, em todos os tempos de cultivo. A taxa de crescimento destes aumentou sobre todos os materiais, sendo mais expressivo no aço; os fibroblastos apresentaram diferença estatística superior sobre o PEEK no TV1, porém não houve diferença estatística nos demais tempos. A taxa de crescimento destes diminuiu sobre todos os materiais, sendo mais expressivo no PEEK. As análises de morfologia e adesão celular mostram aumento do número de células, adequado espraiamento e adesão em todos os tempos de cultivo (TM1, TM2 e TM3) em ambas as linhagens, sobre todos os materiais. Considerando as limitações deste estudo, todos os materiais testados são aptos para serem utilizados na fabricação de componentes protéticos para reabilitações implantossuportadas.

Abstract: The objective of this in vitro study was to evaluate the viability and morphology of human gingival fibroblasts and keratinocytes grown on titanium (Ti) (Ti6Al4V), stainless steel (steel) (18Cr14Ni2.5Mo) and polyether-ether-ketone (PEEK) surfaces, hypothesizing their use as prosthetic components. Ti (n = 36), steel (n = 36) and PEEK (n = 36) discs were used. The cultures for viability assay were grown at 24 h (TV1), 48h (TV2) and 72h (TV3) times and evaluated by the colorimetric tetrazolium assay (MTT). The cultures for morphology and cell adhesion assays were cultured at the 24h (TM1), 48h (TM2) and 96h (TM3) times, examined by Scanning Electron Microscopy (SEM) and analyzed at magnifications with 500X, 1000X and 2,500X. Regarding the viability: the keratinocytes did not present statistical difference on the different materials, in all the times of culture. Their growth rate increased on all materials, being more expressive in steel; the fibroblasts presented a statistically superior difference on PEEK in TV1, but there was no statistical difference in the other times. The growth rate of these decreased on all materials, being more expressive in PEEK. The morphology and cell adhesion analyzes show both increase in cell numbers, adequate spreading and adhesion at all cultivation times (TM1, TM2 and TM3) in both cell lines, on all materials. Considering the limitations of this study, all materials tested are suitable for use in the manufacture of prosthetic components for implant-supported rehabilitations.