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Os ésteres de fosfato estão presentes em diversas estruturas biológicas
relevantes, inclusive na molécula de DNA, exercendo uma função estrutural
importante para a estabilidade da molécula. Em condições biológicas, os ésteres de
fosfato são apenas clivados quando em contato com metaloenzimas, uma vez que na
sua ausência levaria milhões de anos para a reação ocorrer. Assim, as metaloenzimas
têm sido inspiração para o desenvolvimento de compostos modelo capazes de clivar
tanto ésteres de fosfato, quanto o próprio DNA, tornando possível o desenvolvimento
de novos compostos com atividade antitumoral.
Tendo em vista tamanha importância destes compostos, neste trabalho foi
realizado a síntese de três novos complexos mononucleares de cobre(II) contendo
ligantes organoselenados, visto que estes são menos explorados na bioinorgânica, e
avaliou-se a inserção de diferentes substituintes doadores e retiradores de densidade
eletrônica na sua atividade hidrolase, em busca de melhores atividades catalíticas e
melhores condições cinéticas.
Apenas dois complexos foram avaliados frente a reação de hidrólise do
substrato ativado 2,4-BDNPP devido a estes apresentarem comportamento que
puderam ser tratados por Michaelis-Menten, sendo os complexos LOMe e LCl. Os
resultados demonstraram que o ligante contendo maior capacidade doadora de
densidade eletrônica (LOMe) apresentou maior atividade catalítica. Quanto as
condições cinéticas, foi observado um máximo de atividade catalítica em pH 6,5 e
temperatura de 25ºC, sendo condições favoráveis quando comparado a complexos
nitrogenados e oxigenados nota-se pH mais básicos e frequentemente temperaturas
mais elevadas, sendo esta uma vantagem proporcionada a inserção de átomos como
Selênio na primeira esfera de coordenação, conferindo resultados interessantes para
possíveis aplicações biológicas. |
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