Implicações psicossociais do cuidado: uma análise a partir das experiências de mulheres com deficiência que vivenciam a dependência complexa

Abstract

Com este estudo busco compreender as implicações psicossociais do cuidado na experiência de ser mulher com deficiência que vivencia a dependência complexa. Além disso, objetiva caracterizar o significado da dependência complexa na vida das mulheres com deficiência, analisar como a ausência de uma política pública de cuidado para pessoas com deficiência impacta a experiência de cuidado de mulheres em situação de dependência complexa, caracterizando uma perspectiva familista do cuidado e, por fim, identificar as implicações da falta de uma política de cuidado na vida de mulheres com deficiência em situação de dependência complexa no acesso ao direito à sexualidade e à Justiça Reprodutiva. Acerca dos procedimentos metodológicos, trata-se de uma pesquisa qualitativa e de cunho exploratório (CORDERO, 2012), cujo delineamento diz respeito e uma investigação feminista emancipatória e localizada, conforme propõem Oliver (1992) e Haraway (1995), alinhada aos Estudos Feministas da Deficiência. A respeito das participantes, foram entrevistadas cinco mulheres com deficiência de diferentes regiões do Brasil, via programas de reunião na modalidade virtual ou por chamada telefônica gravadas. A técnica utilizada nas entrevistas foi História de Vida em profundidade (MINAYO, 2002) e, para obter as informações socioeconômicas, utilizamos um formulário no Google Forms. Para as análises das entrevistas, escolhemos a Análise Temática de Braun e Clarke (2006). Os resultados obtidos foram organizados em três artigos científicos: o primeiro deles é sobre a percepção da dependência e do cuidado e os impactos psicossociais às mulheres cuidadas; o segundo é voltado ao caráter familista do cuidado e como a ausência de uma política pública do cuidado pautada na ética do cuidado impacta a vida das mulheres cuidadas e suas redes de apoio; e o terceiro versa sobre o direito à sexualidade e a importância da assistência sexual estar contemplada em uma política pública do cuidado. Ao término da pesquisa, fica evidente a urgência de uma política do cuidado que visibilize as pessoas cuidadas e que contemple as necessidades delas para a efetivação do direito à vida em sua plenitude.

Abstract: With this study I seek to understand the psychosocial implications of care in the experience of being a woman with disabilities who experiences complex dependence. In addition, it aims to characterize the meaning of complex dependence in the lives of women with disabilities, to analyze how the absence of a public policy of care for people with disabilities impacts the experience of care of women in a situation of complex dependence, characterizing a family perspective of care and, finally, to identify the implications of the lack of a policy of care in the lives of women with disabilities in a situation of complex dependence on access to the right to sexuality and reproductive justice. Regarding methodological procedures, this is a qualitative and exploratory research (CORDERO, 2012), whose design concerns and an emancipatory and situated feminist investigation, as proposed by Oliver (1992) and Haraway (1995), aligned with feminist disability studies. Regarding the participants, five women with disabilities from different regions of Brazil were interviewed, via meeting programs in the virtual modality or by recorded telephone call. The technique used in the interviews was In-Depth Life History (MINAYO, 2002) and, to obtain socioeconomic information, we used a form in Google Forms. For the analysis of the interviews, we chose the Thematic Analysis of Braun and Clarke (2006). The results obtained were organized in three scientific articles: the first is on the perception of dependence and care and the psychosocial impacts on women cared for; the second is focused on the familist character of care and how the absence of a public policy of care based on the ethics of care impacts the lives of the women cared for and their support networks; and the third deals with the right to sexuality and the importance of sexual assistance being contemplated in a public policy of care. At the end of the research, it is evident the urgency of a care policy that makes the people cared for visible and that contemplates their needs for the realization of the right to life in its fullness.