Acesso aos medicamentos pós estudos aos participantes de pesquisas clínicas que necessitam de intervenção: percepções de membros de Comitês de Ética em Pesquisa no Brasil
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dc.contributor |
Universidade Federal de Santa Catarina. |
pt_BR |
dc.contributor.advisor |
Hellmann, Fernando |
|
dc.contributor.author |
Silveira, Margarida Caminha da |
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dc.date.accessioned |
2023-12-16T09:03:17Z |
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dc.date.available |
2023-12-16T09:03:17Z |
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dc.date.issued |
2023-11-21 |
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dc.identifier.uri |
https://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/253383 |
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dc.description |
TCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde, Farmácia. |
pt_BR |
dc.description.abstract |
O acesso aos medicamentos pós estudos (APE) aos participantes de pesquisas clínicas que
necessitam de intervenção continua pouco documentado. O APE é um princípio ético emanado
pela Declaração de Helsinque da Associação Médica Mundial e ratificado no princípio do
Compartilhamento de Benefícios, Artigo 15 da Declaração Universal de Bioética e Direitos
Humanos da UNESCO. Objetivo: Analisar as percepções dos membros de Comitês de Ética
em Pesquisa no Brasil a respeito do APE aos participantes de pesquisas clínicas que necessitam
de intervenção. Metodologia: Pesquisa qualitativa com coleta de dados por meio de entrevistas
semiestruturadas realizadas em 2023 com 16 membros do Sistema CEP/CONEP e
coordenadores de CEP com experiência de relator de protocolos de pesquisas clínicas com
patrocínio estrangeiro. Os dados obtidos foram tratados por Análise de Conteúdo Temático. O
projeto foi aprovado no CEP/UFSC. Resultados: A partir da análise detalhada das 16
entrevistas, identificamos 11 temáticas principais e categorizadas em três grupos distintos:
"APE | Fornecimento de Medicamentos"; "Monitoramento | Responsabilidades no APE"; e
"Aspectos Econômicos e Políticos na Pesquisa Clínica". Discussão: Estes achados corroboram
com a literatura que reconhece a necessidade do APE, mas não conseguem especificar
claramente de quem é a responsabilidade pelas provisões. Considerações finais: Este estudo
destaca a necessidade urgente de políticas claras e práticas consistentes para garantir o APE aos
participantes de pesquisas clínicas no Brasil, especialmente aos participantes de grupos controle
ou que receberam placebo. Revela preocupações com a falta de compromisso da indústria
farmacêutica e a necessidade de mais investimento federal em pesquisas. O estudo enfatiza a
importância da proteção e segurança dos participantes e conclui pela necessidade de um
comprometimento maior com o acesso pós estudo na pesquisa clínica. |
pt_BR |
dc.format.extent |
18 |
pt_BR |
dc.language.iso |
por |
pt_BR |
dc.publisher |
Florianópolis, SC. |
pt_BR |
dc.rights |
Open Access. |
en |
dc.subject |
Acesso pós estudo. Pesquisa clínica. Bioética. |
pt_BR |
dc.title |
Acesso aos medicamentos pós estudos aos participantes de pesquisas clínicas que necessitam de intervenção: percepções de membros de Comitês de Ética em Pesquisa no Brasil |
pt_BR |
dc.title.alternative |
Access to medicines after study for participants in clinical research requiring intervention: perceptions of members of Research Ethics Committees in Brazil |
pt_BR |
dc.type |
Article |
pt_BR |
dc.contributor.advisor-co |
Rusch, Aline |
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